Upstream Process Leader & Downstream Process Leader – Biotech - Sanofi (H/F)
📍 CDI – Vitry-sur-Seine, France | Présentiel
"Chez Sanofi, nous ne nous contentons pas d'accompagner le changement – nous le façonnons.
Nos équipes réinventent la fabrication des médicaments et des vaccins en utilisant l'IA, l'automatisation et des outils numériques avancés pour gagner en efficacité, fiabilité et rapidité.
À Vitry-sur-Seine, nous investissons 1 milliard d’euros pour renforcer notre site Biolaunch, dédié à la bioproduction d’anticorps monoclonaux, et accompagner notre montée en puissance industrielle.
Chaque action ici a un réel impact : garantir l'accès aux traitements à tous et au moment où ils en ont besoin."
🚀 Le contexte – Biolaunch, un site en pleine expansion
Biolaunch, plateforme de bioproduction intégrée lancée en 2012, entre aujourd'hui dans une nouvelle phase stratégique d’expansion et de modernisation .
Objectif : doubler la capacité de fabrication industrielle d’anticorps monoclonaux pour soutenir les ambitions de Sanofi en biotechnologies.
Dans ce cadre, nous recrutons deux profils stratégiques en CDI :
* Expert Opérationnel USP (Upstream Process Leader) – Spécialiste culture cellulaire
* Expert Opérationnel DSP (Downstream Process Leader) – Spécialiste purification et formulation
🎯 Vos missions
🔹 Expert Opérationnel USP – Culture Cellulaire
* Suivre et analyser les performances des procédés USP et piloter les actions d’optimisation.
* Apporter un soutien technique opérationnel aux équipes de production 5x8.
* Garantir la robustesse des équipements et accompagner la libération des lots.
* Participer aux projets d'optimisation continue et de montée en cadence.
* Contribuer aux activités HSE et aux améliorations des pratiques de sécurité.
🔹 Expert Opérationnel DSP – Purification et Formulation
* Surveiller et améliorer les performances de purification et de formulation.
* Accompagner les équipes terrain dans la résolution de problématiques process et qualité.
* Déployer les outils d’analyse de performance (LEAN, QDCI, DCM).
* Assurer la préparation et la participation aux audits qualité et HSE.
* S'impliquer dans les projets d'amélioration continue.
🎓 Profil recherché
* Bac+5 en biotechnologies, pharmacie, génie des procédés ou bio-ingénierie.
* Minimum 5 ans d’expérience en production pharmaceutique ou biotechnologies.
* Expertise en procédés USP (culture cellulaire) ou DSP (purification) selon le poste visé.
* Expérience en environnement GMP/BPF et maîtrise des standards HSE.
* Compétences analytiques, adaptabilité, esprit d’équipe.
* Français courant et anglais professionnel (oral et écrit).
🌟 Pourquoi rejoindre Sanofi à Biolaunch ?
* Agir au cœur d’une stratégie industrielle ambitieuse de bioproduction.
* Travailler avec les technologies les plus avancées en automatisation et digitalisation.
* Développer votre carrière au sein d'un groupe mondial innovant et agile.
* Évoluer dans un environnement stimulant, où l'impact individuel est valorisé.
"Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible.
Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir.
Ensemble, continuons à progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Sanofi croit en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre."
đź“© Comment postuler ?
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