Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Qui sommes-nous ?
Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.
Le poste
Afin de renforcer notre département de Coordination d'Etudes, composé d'une trentaine de personnes, nous recherchons un Directeur d'Etudes en Toxicologie (H/F) en CDI.
Expérimenté(e) et habitué(e) à l'environnement BPL dans lequel nous évoluons, vous aurez pour responsabilité globale la conduite et la coordination des études en toxicologie durant les différentes phases : initiation, conduite des études, interprétations et rapports.
Les missions
* Diriger les études de toxicologie dans le respect des BPL,
* Mettre en place des protocoles d’études en conformité avec les directives ou les recommandations internationales,
* Être garant en transversal de la qualité des données générées et du respect des délais,
* Analyser les données et interpréter les résultats des études qui vous sont confiées,
* Être le garant du respect des normes GLP ainsi que celles associées au bien-être animal,
* Rédiger des rapports d’études en garantissant un haut niveau de qualité dans les informations collectées et consignées dans la documentation et assurer à tout moment le respect des délais,
* Entretenir des relations privilégiées et régulières avec les clients (rôle de conseil scientifique),
* Interagir avec les équipes de techniciens et superviser la performance technique et scientifique des études.
Qualifications souhaitées
Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau bac+5 et possédez minimum 6 ans d'expériences sur un poste similaire, de préférence dans un CRO.
Vous travaillez en toute autonomie et avez déjà eu des responsabilités sur des études multi-sites.
Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre organisation et votre sens du contact.
Vos capacités relationnelles vous ont permis de vous démarquer sur de la relation client.
Vous maîtrisez l’anglais scientifique rédactionnel et conversationnel.
Modalités contractuelles
* Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe: 6
* Contrat : CDI - Cadre forfait jours (RTT)
* Salaire : A compter de 36 800€ bruts / an sur 13 mois
* Prise en charge de la mutuelle à 100%, restaurant d’entreprise, CSE
* Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté, accord de télétravail,...
* Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable
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