Samuel, Consultant au sein du cabinet Fed Ingénierie en Ile-de-France, recherche pour son client, spécialiste en dispositif médicaux un Ingénieur Industrialisation H / F basé(e) dans le 95.
Directement rattaché(e) au service Industrialisation, vous apporterez un soutien technique à la production quotidienne en résolvant les problèmes de fabrication, en recherchant les causes profondes des non-conformités, en mettant au point et en validant de nouveaux équipements et montages, en améliorant les processus et en réduisant les rebuts.
A ce titre, vous aurez pour principales missions :
* Concevoir et développer des processus de fabrication, de l'outillage et des dispositifs de fixation afin de respecter les paramètres de sécurité, de qualité, de coût et de livraison.
* Identifier, étudier et résoudre les problèmes techniques de fabrication à l'aide de l'outil de résolution des problèmes DMAIC.
* Evaluer la logique de la machine, les systèmes électromécaniques et les contrôles de processus pour dépanner l'équipement.
* Créer ou mettre à jour la documentation de production, préparer et soumettre les demandes de modification de la documentation (CRQ).
* Former le personnel de production, le contrôle de la qualité et les techniciens aux processus, à l'équipement et à la documentation, selon les besoins.
* Contrôler les déchets de production, travailler à l'amélioration des processus et au projet de réduction des coûts.
* Recueillir des données pour comparer les performances des matériaux, des processus et des produits.
* Analyser statistiquement les résultats des tests afin de fournir des recommandations fondées sur des données pour la résolution des problèmes.
* Utiliser divers outils (DMAIC, Gage R&R, Cp, Cpk, SPC, DOE, etc.) pour analyser et améliorer les processus, les composants et les produits.
* Assurer l'interface avec la R&D, l'ingénierie de la qualité, les achats, la production, la réglementation et les fournisseurs externes pour résoudre les problèmes liés à la fabrication.
* Travailler sur de nouveaux projets de développement d'équipements et de montages.
* Effectuer le développement et la validation de processus.
* Rédiger des protocoles et des rapports de validation des processus (QI, QO, QP) et des produits (QPP).
* Faire partie intégrante de l'équipe de projet pour le lancement de nouveaux produits.
Votre profil :
Issu(e) d'une formation de type Bac+5 en mécanique, électricité, matériaux ou biomédical, vous bénéficiez d'une expérience réussie d'au moins 2 ans sur un poste similaire dans les dispositifs médicaux.
Prérequis pour le poste :
* Avoir un bon niveau d’Anglais.
* Savoir lire les dessins mécaniques de base et mathématiques de niveau ingénieur.
* Comprendre et connaître de base de la production allégée (Lean Manufacturing).
* Avoir une expérience pratique et des connaissances en matière de statistiques et de contrôle de la qualité.
* Avoir la maîtrise de la CAO et de Microsoft Office.
* Avoir la capacité de planifier et de mettre en œuvre des projets de la conception à l'achèvement.
Postulez à cette offre.
#J-18808-Ljbffr
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.