Acteur majeur depuis plus de 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 950 millions d'Euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 17 usines et a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.
Au sein du site de production de DELPHARM Tours (300 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques liquides buvables et injectables, nous recherchons : Prenez part à des projets stratégiques dans l'industrie pharmaceutique internationale !
Rejoignez une équipe innovante au coeur des processus pharmaceutiques !
Vous êtes passionné(e) par la gestion de projets et l'amélioration des procédés de fabrication ? Ce poste est fait pour vous !
Votre mission : un rôle clé dans l'industrialisation et l'innovation
En tant que Chef de Projet Process Pharmaceutiques, vous serez au centre de la coordination et du pilotage des projets portant sur l'Industrialisation ou les changements intervenants sur les produits pour nos clients internationaux.
Votre défi : optimiser, transférer et innover pour répondre aux exigences qualité, réglementaires et économiques.
Vos responsabilités :
- Piloter des projets d'envergure : transferts de nouveaux produits, optimisation des procédés, conditionnement.
- Être l'interface privilégiée avec nos clients internationaux.
- Développer l'expertise produits, proposition et mise en oeuvre des actions visant à l'amélioration continue des procédés existants, création et mise à jour des masters de fabrication et de conditionnement au regard des exigences du client et/ou des évolutions réglementaires et/ou des demandes internes,
- Contribuer à l'amélioration continue des procédés et garantir leur conformité réglementaire.
- Rédiger et valider les protocoles, rapports, change-control et fiches essais.
- Participer activement aux activités quotidiennes du service, dans une logique de performance et de satisfaction client.
Pourquoi nous rejoindre ?
Intégrez une entreprise en pleine croissance, à la pointe des innovations pharmaceutiques, et travaillez dans un environnement stimulant aux enjeux internationaux.
Prêt(e) à relever ce défi ? Postulez dès maintenant et participez à des projets qui façonnent l'avenir de l'industrie pharmaceutique !
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