Chargé de qualification / validation - industrie pharmaceutique (h/f)

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi.
Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE VAL D'EUROPE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé de qualification / validation - Industrie Pharmaceutique (H/F) Expertise :
- Déployer et coordonner les activités de qualification (locaux, utilités, équipements, périodiques, intégrité des données) et validation (procédés, nettoyage, validations périodiques).
- Garantir la conformité réglementaire interne et externe.
- Assurer une veille réglementaire pour adapter les pratiques et maintenir un équilibre entre performance et conformité.
- Piloter les projets liés à la qualification/validation et assurer le maintien du statut qualifié/validé des systèmes.
- Promouvoir une culture qualité et sensibiliser les équipes à l'état d'esprit qualification/validation.
Management de projets, communication et formation :
- Piloter les projets qualité transverses et collaborer avec les différents services.
- Rédiger et valider les documents qualité en lien avec les projets et sujets transverses.
- Animer le groupe de travail qualification/validation et assurer le suivi des actions dans le respect des délais.
- Organiser des formations internes pour renforcer les compétences des équipes sur les sujets de qualification et validation.
Opérationnel :
- Participer à l'activité opérationnelle de qualification/validation.
- Rédiger, vérifier et suivre les documents qualité associés.
- Analyser et traiter les non-conformités, proposer des plans d'amélioration, et assurer le suivi des actions correctives.

- Formation scientifique Bac+5 (Pharmacien, Ingénieur, ou Master 2).
- Minimum 5 ans d'expérience en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique, idéalement sur des procédés stériles.
- Excellente maîtrise des normes réglementaires (BPF, FDA, etc.) et des procédés BFS.
- Bonne maîtrise de l'anglais.


Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap