CDI - Chargé de Coordination Qualité Pharmaceutique Groupe (F/H), Haute-Saône
Vétoquinol
Haute-Saône, France
Description de l'entreprise
Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l'implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale. Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise.
Description du poste
Dans un périmètre Groupe, participe au déploiement et au contrôle du système Qualité Pharmaceutique (SMQ) pour garantir la conformité réglementaire. Dans ce cadre, est impliqué dans la gestion et la réalisation des audits des fabricants, sous-traitants, distributeurs et partenaires.
Activités principales:
Hygiène, Sécurité et Environnement
* Respecte les consignes d’HSE et d’énergie de l’unité et de l’entreprise.
* Porte les équipements de protection individuelle requis au poste.
* Propose des solutions adaptées en cas de dysfonctionnement.
* Participe à la mise en œuvre d’actions d’amélioration dans le domaine HSE.
Audits / Analyse de risques / suivi
* Participe au recueil d’information pour le maintien à jour de la base de données des audits externes.
* Participe à l’analyse de risque pour la priorisation des audits.
* Réalise des audits BPx des fournisseurs, sous-traitants, distributeurs et partenaires.
* Rédige et maintient à jour les documents liés à l’activité d’audits.
* Administre l’activité de sous-traitance de certains audits.
* Organise la qualification des auditeurs internes.
Réclamations clients / suivi
* Administre les réclamations clients au niveau du Groupe.
* Prend en charge la gestion quotidienne du système de réclamations clients.
* Assure l’administration fonctionnelle du système.
Indicateurs Qualité Groupe
* Consolide, interprète et diffuse les indicateurs Qualité au niveau du Groupe.
* Etablit un bilan annuel de ces activités.
Documentation fournisseurs et « change control » Groupe
* S’assure de la disponibilité des Quality agréments avec nos partenaires internes et externes.
* Administre les « change control » fabricants liés à des composants Groupe.
Dossiers qualité Groupe
* Effectue des missions ou projets opérationnels liés à la Qualité Groupe.
Qualifications requises:
* Pharmacien ou scientifique Bac + 5.
* Minimum d’années d’expérience de 2 ans en pharmaceutique.
* Maîtrise des BPx et outils informatiques Qualité.
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