Les missions du poste
Représenter le service lors des réunions de lancement et de suivi des projets.
Etablir, rédiger, mettre à jour et archiver les documents de qualification selon procédures en vigueur :
1. Plans de qualification/validation (VP)
2. Protocoles/rapports de qualification (DQ, FAT/SAT, IQ, OQ, PQ)
3. Matrices de traçabilité (TM)
4. Data review (DR)
5. Programmer, organiser et conduire l'exécution de tests de qualification FAT/SAT/IQ/OQ/PQ
6. Coordonner les prestataires externes participant aux qualifications initiales
7. Rédiger et gérer les déviations selon le système en place lors des qualifications initiales
8. Assurer le maintien des indicateurs de performance du service
9. Participer activement à l'amélioration des processus de qualification en place dans un souci d'efficience et de réduction des coûts
Vous avez une volonté de vous professionnaliser sur les éventuelles compétences manquantes.
Vos atouts pour réussir
Vous avez une expérience du domaine des industries pharmaceutiques ou agroalimentaires, sur de la qualification et validation d'équipements.
Votre profil et votre personnalité
De formation Bac +5, idéalement en tant que Master ou Cycle Ingénieur, vous justifiez d'une première expérience dans le domaine des industries pharmaceutiques ou agroalimentaires, sur de la qualification et validation d'équipements.
Vous avez une appétence forte pour les projets complexes et la résolution de problématiques. On reconnait votre curiosité et votre culture technique dans le milieu professionnel mais aussi dans le milieu personnel.
Vous entreprenez, portez des projets, des engagements. Vous challengez vos méthodes et vos idées pour vous dépasser et atteindre un haut niveau d'excellence. Dans ce contexte, vos moteurs peuvent être techniques, financiers ou humains, vous serez valorisé sur votre performance et/ou celle de votre équipe.
Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap, des adaptations de poste peuvent être mises en place.
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