Depuis 2005, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la R&D jusqu'à la mise sur le marché de leurs produits.
Société à taille humaine, appartenant au Groupe Vulcain Ingénierie, nous avons à coeur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos collaborateurs reconnus pour leur expertise technique et scientifique. A travers nos filiales régionales, nous garantissons à chacun une stabilité géographique, sans clause de mobilité sur les principaux bassins d'activités en France, Belgique, Suisse, Danemark et Canada.
Chez Consultys, nous prouvons qu'il est possible d'accorder Humain et Performance.
Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le socle de notre histoire, le coeur du succès de notre groupe.
Les plus de Consultys :
- Des équipes stables, séniores qui vous accompagnent dans la prise en main de votre poste
- Des formations sur mesure adaptées à vos perspectives de carrière
- La garantie de travailler près de chez vous, sans mobilité géographique Dans le cadre d'un projet stratégique au sein d'un site pharmaceutique basé à Chartres, Consultys recrute un(e) Document Controller pour le compte de l'un de ses clients, leader du secteur pharmaceutique.
Vos missions :
- Piloter la gestion documentaire dans un environnement réglementé : archivage, validation, gestion des versions et conformité.Participer à la migration et à la configuration d'un nouvel outil de gestion électronique des documents (GED).
- Rédiger les guides utilisateurs et les procédures associées à l'utilisation des outils documentaires.
- Concevoir des supports et modules de formation sur les processus documentaires.
- Définir et suivre des indicateurs de performance (KPIs) à travers des tableaux de bord.
- Mettre à jour et maintenir les procédures opérationnelles standard (SOP).
- Créer et mettre à disposition des modèles de documents (listes, rapports, etc.).
- Intégrer les documents externes dans le système documentaire et soutenir la communication interne sur les bonnes pratiques.
Pourquoi nous rejoindre ?
Intégrer un projet à fort impact au sein d'un site pharmaceutique reconnu.
Être accompagné(e) par une équipe spécialisée et à l'écoute.
Évoluer dans un environnement de haute exigence qualité.
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