L'ENTREPRISE :
Acteur incontournable dans le conseil spécialisé, ALTOGEN accompagne ses équipes dans le développement de leurs expertises en France et à l'international. Nous comptons aujourd'hui plus de 290 collaborateurs dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, chimique, des dispositifs médicaux et des opérations cliniques.
L'expertise, la proximité et l'innovation sont au cœur de nos priorités !
Animés par la passion et engagés dans le développement de nos consultants, nous sélectionnons des projets stimulants en accord avec les souhaits d'évolutions de notre Tribu.
Nos équipes sont réactives, responsables et investies dans la vie de l'entreprise. Pour nous, chaque collaborateur est un maillon de la chaine de notre succès.
Véritables experts dans nos métiers, nous aidons nos partenaires industriels à mener à bien leurs projets et attachons une importance toute particulière à la qualité de nos relations.
Entre deux projets clients ? Nous innovons, Altogen vous intègre au sein de l'équipe du Pôle Innovation afin d'allier montée en compétences, créativité et nouvelles technologies.
Profitez donc de la diversité de nos sujets pour apporter du plus à votre carrière !
LE POSTE :
Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, ALTOGEN recrute un(e) CHARGE(E) ASSURANCE QUALITE OPERATIONNELLE (F/H) pour rejoindre les équipes toulousaines !
Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité au sein d'une industrie pharmaceutique, vous prenez en charge la gestion et l'amélioration des systèmes de qualité.
Dans le cadre de vos fonctions, vous avez pour missions de :
* Participer au maintien et à l'optimisation du SMQ.
* Participer à la mise à jour du SMQ et de la documentation Qualité (procédures et documents associés, manuel qualité)
* Conduire les audits internes
* S'assurer du respect des aspects règlementaires lors de la phase du développement de produits
* Gérer les déviations, CAPA et Change Control
* Conduire les investigations
* Rédiger les rapports et traiter les données brutes
* Réaliser la revue des dossiers de lots
PROFIL :
Issu(e) d'une formation BAC +5 Pharmacien, Ingénieur ou Master en Qualité, vous disposez de minimum 2 ans d'expérience dans la gestion de la qualité, au sein d'une industrie pharmaceutique.
Vous avez des connaissances dans les règlementations en vigueur : GMP, BPF, & FDA.
Vous êtes à l'aise en anglais, oral et écrit.
LES DIFFÉRENTES ÉTAPES POUR INTÉGRER LA TRIBU :
* Premier échange téléphonique avec une personne de l'équipe RH
* Entretien technique avec un Ingénieur d'affaires
* Rencontre physique dans nos bureaux et constitution du dossier de compétences
* Dernier échange avec l'un de nos dirigeants
Type d'emploi : CDI
Rémunération: 36 000,00€à45 000,00€par an
Horaires:
* Du lundi au vendredi
* Travail en journée
Rémunération supplémentaire:
* Primes
Lieu du poste : En présentiel
Experience: Expérience exigée
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