Assistant d’essais cliniques h/f

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Nous recrutons à Saclay, un Assistant d’Essais Cliniques H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir du avril 2025. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies. En tant qu' Assistant d’Essais Cliniques H/F, vous contribuerez activement à la gestion et au soutien des essais cliniques : support administratif, gestion des documents, coordination des réunions, suivi des échéances, communication, assistance à la formation, gestion des données et soutien à la conformité réglementaire. Principales responsabilités / attendus du poste Gestion de la documentation de l’étude en collaboration avec les chefs de projet en charge de l’eTMF. Support de l’équipe Study dans la supervision des tâches. Soutien administratif : slides, fichiers Excel Organisation des déplacements, frais de déplacement Accompagner l’organisation des différentes réunions ce soit par Teams ou en présentiel. En charge de la rédaction des procès-verbaux de réunion, en fonction des demandes des Study Managers Accueil et l’intégration des nouveaux arrivants Archivage TMF Autre tâche pouvant être déléguée par les autres membres de l’équipe Back up des autres assistants lorsque cela est nécessaire. Profil Formation en tant que attaché de recherche clinique, en sciences de la vie ou domaine connexe. Expérience en gestion de projets cliniques, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biopharmaceutique. Solides compétences en réglementations et BPC et expérience solide dans la rédaction et la validation de documents d’études cliniques, gestion de projet, y compris la planification, l’ordonnancement et le suivi des activités. Anglais courant. Lieu : Saclay Début : Dès que possible