Rattaché au responsable contrôle qualité, votre mission est de réaliser l'étape de "Lot Disposition" dans l'outil de gestion électronique du flux
des échantillons de laboratoire (My LIMS) qui consiste en la validation finale dans le LIMS de tous les lots produits finis et répartis contrôlés pour passer leur statut en "QC released".
Pour cela, vous réaliser l'appel manuel de la généalogie dans MyLIMS puis vous effectuez la vérification que tous les évènements / OOX ont été clôturés dans l'outil otrack.
Vous vérifiez également que tous les résultats du lot ont été validés par les entités correspondantes (Physico-chimie et Biologie).
Vous réalisez la revue manager des échantillons échantillothèque (RETAIN) et êtes en charge de la validation finale Contrôle Qualité du lot.
Aussi, vous pilotez la mise à disposition des lots produits finis et répartis dans les délais et en adéquation avec les besoins du site en s'assurant de la bonne visibilité de leur avancement/points de blocage (Control Tower, ...).
Enfin, vous assurez le support des managers flux en réalisant la vérification des dossiers de contrôle des produits finis, des matières premières et des articles de conditionnement en fonction des besoins flux : révision et validation des résultats de dossiers de contrôle.
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