En tant que Spécialiste en GED, vous serez responsable de la gestion, de l'organisation et de la sécurisation des documents électroniques au sein de notre entreprise. Vous collaborerez avec diverses équipes pour garantir que tous les documents sont accessibles, à jour et conformes aux exigences réglementaires.
Responsabilités :
- Gérer le système de GED pour assurer l'intégrité, la sécurité et l'accessibilité des documents.
- Développer et mettre en oeuvre des politiques et procédures de gestion documentaire.
- Assurer la conformité des documents avec les réglementations pharmaceutiques (FDA, EMA, etc.).
- Collaborer avec les équipes qualité, production et R&D pour intégrer les besoins documentaires.
- Participer à l'audit et à la révision des documents pour garantir leur exactitude et leur conformité.
Profil recherché :
- Diplôme en gestion de l'information, sciences de l'information, ou domaine connexe.
- Connaissance des systèmes GED et des normes de gestion documentaire.
- Compréhension des réglementations pharmaceutiques et des bonnes pratiques de documentation.
- Excellentes compétences organisationnelles et souci du détail.
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