Rise de connaissance des protocoles de recherche en cours Contrôle de la conformité des signatures des consentements Vérification du remplissage des formulaires relatifs à la recherche Classement des différents documents liés à la recherche (classeur investigateur, dossier source) Utilisation des logiciels renseignés par le personnel soignant (dossier médical patient) Recueil des données nécessaires à la recherche (dossier médical patient) Saisie des données dans le cahier électronique (e-CRF) Suivi du bon déroulement des recherches en cours Echange avec les équipes soignantes et les médecins investigateurs Rencontre avec les ARCs promoteurs dans le cadre des visites de monitoring Participation aux réunions de mise en place et de clôture des essais cliniques Technicage et alicotage de prélèvements dans le cadre des essais Participation aux réunions de service Encadrement de stagiaires
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