Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com Au sein d'un environnement industriel pharmaceutique, vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de conception, de production et de maintenance pour assurer la performance optimale des installations.
Vos responsabilités :
- Rédiger et réviser les protocoles de qualification (QI, QO, QP) et les rapports associés.
- Effectuer des tests de performance et d'efficacité énergétique des systèmes.
- Analyser les résultats des tests et proposer des actions correctives si nécessaire.
- Assurer la conformité aux normes réglementaires (GMP, ISO, etc.) et aux exigences internes.
- Collaborer avec les équipes multidisciplinaires pour résoudre les problèmes techniques
- Maintenir une documentation précise et à jour de toutes les activités de qualification et validation.
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