Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles.
Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux.
Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.
Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique.
Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Dans le cadre du renforcement des activités de qualification d'équipements et de validation des procédés de stérilisation d'un de nos clients, nous recherchons un Chargé de Qualification Validation spécialisé dans les équipements et procédés de stérilisation conformes aux normes ISO 11135 (stérilisation à l'oxyde d'éthylène) et ISO 11137 (stérilisation par rayonnements).
Missions principales
- Planifier, coordonner et réaliser les qualifications d'équipements de stérilisation et les validations de procédés en conformité avec les exigences réglementaires et normatives (ISO 11135, ISO 11137, BPF, FDA).
- Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) et validation des procédés de stérilisation.
- Assurer la gestion et l'analyse des données issues des tests de qualification et validation.
- Collaborer avec les équipes internes (R&D, production, qualité, affaires réglementaires) ainsi qu'avec les prestataires et organismes notifiés.
- Réaliser des audits internes et participer aux inspections réglementaires en tant qu'expert stérilisation.
- Être force de proposition pour l'amélioration continue des processus de validation et qualification.
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