À propos de nous :
Solve est un cabinet de recrutement et de chasse, spécialisé par secteurs d'activité, depuis plus de 10 ans. Nos consultantes/consultants en recrutement sont chacun dédiés à un domaine d'activité et ses métiers, nous permettant de répondre avec précision et rigueur aux besoins de nos clients.
Concernant le domaine des Life Sciences, nous accompagnons nos clients sur tout le cycle en V, au sein des industries pharmaceutiques aussi bien pour la santé humaine que de la santé animale mais également en ingénierie pharmaceutique ; dans le secteur des dispositifs médicaux sur tout type de classe, et également en cosmétique et biotechnologie.
Description du poste :
Nous recherchons, pour l'un de nos clients, spécialisé en industrie pharmaceutique, un(e) Chargé(e) Qualification Validation pour rejoindre une équipe dynamique. Sous la responsabilité du Responsable Qualification/Validation, vous serez en charge de garantir que les équipements, processus et installations répondent aux exigences réglementaires et aux standards de qualité de l'industrie pharmaceutique.
Ce qui vous attend :
* Élaborer et exécuter des protocoles de qualification et de validation pour les équipements de production (de la fabrication au conditionnement), des locaux et des utilités (FAT/SAT, QI/QO/QP).
* Rédiger des rapports de qualification et de validation, et assurer leur suivi.
* Collaborer avec les équipes de production, maintenance et ingénierie pour identifier et résoudre les problèmes de qualité.
* Participer à l'amélioration continue des processus et des méthodes de travail.
* Assurer la veille réglementaire et technique dans le domaine de la qualification et de la validation.
* Participer à la réalisation des activités de métrologie en support de l'équipe si besoin.
* Participer aux audits internes et externes pour s'assurer de la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) du site.
Profil recherché :
Vous êtes de formation ingénieur en pharmacie, chimie, biologie ou domaine connexe (Bac +5).
Vous disposez d'une expérience significative d'au moins deux ans post étude dans un poste similaire au sein de l'industrie pharmaceutique.
Vous possédez des connaissances approfondies des réglementations et normes en vigueur sur un site de production pharmaceutique (BPF, ISO, etc.). Vous maîtrisez les outils et toutes les étapes de qualification et de validation (QI/QO/QP).
Au-delà de vos compétences, vous êtes capable de travailler en équipe et à communiquer efficacement avec différents départements. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre esprit d'analyse. Enfin, la maîtrise de l'anglais est indispensable pour ce poste.
Vous êtes passionné(e) par la qualité et souhaitez contribuer à l'excellence des produits pharmaceutiques, alors postulez et rencontrons-nous !
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.