Description de l'entreprise
Avec plus de 58 000 collaborateurs dans 54 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c'est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse. La division BioPharma Product Testing constituée de 30 laboratoires sous environnement GMP, renforce ses effectifs en France.
Au sein de notre laboratoire d'analyse d'une équipe FTE, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e) :
LABORATORY TEAM LEADER (H/F) CDI
Description du poste
Nous recherchons une personne motivée, capable de respecter les procédures internes et les exigences réglementaires.
Vos Missions :
Sous la responsabilité du Manager de l'activité, vous serez chargé(e) de :
- Aspect Managérial :
o Encadrer une équipe de 10 personnes (analystes principalement)
o Former les nouveaux arrivants et assurer le transfert de connaissances
o Animer/ participer aux réunions de service et de laboratoire
o Participer à la mise en place et au maintien des 5S dans son service
o Planification des analyses en support avec le coordinateur de l'équipe
o Communication client (anglais uniquement)
o Avoir un aspect critique et créatif lors des problèmes rencontrés
- Aspect Technique :
o Revue des analyses HPLC, GC, KF, Apparence, PK en générale
o Trouble shooting des équipements/préparations des solutions (HPLC, GC, KF, Apparence)
o Revue des intégrations chromatographique (HPLC/GC) des techniciens
- Aspect Qualité :
o Exercer son activité dans le respect des procédures qualité et de Bonnes Pratiques de Fabrication et faire respecter ces règles à l'ensemble de l'équipe
o Assurer la bonne traçabilité des anomalies ou des réclamations grâce aux différents formulaires en vigueur sur le site
o Participer aux audits clients et inspections réglementaires du site
o Rédiger et/ou vérifier les procédures qualité liées au poste occupé (trames, synoptique, procédures) et assurer la revue périodique en tant que propriétaire du document.
o Participer aux actions Qualité (CAPA) des laboratoires sur la base la base des référentiels Qualité auxquels répond EPQC
o Ouverture et suivit des exceptions ouvertes par les analystes
Qualifications
De formation Bac +4/5 minimum, vous justifiez d'une expérience réussie de trois à quatre ans sur un poste similaire, en chromatographie liquide, dans un environnement BPF, idéalement en industrie pharmaceutiques.
Vous avez des compétences en termes de gestion de projet, de planning et êtes dynamique et organisé(e).
Vous avez un bon relationnel, l'esprit orienté vers la satisfaction client et savez faire preuve d'adaptation et de flexibilité.
Vous êtes à l'aise avec la pratique de l'anglais technique & professionnel.
Autonome et rigoureux(se), vous savez faire preuve d'esprit critique et de prise d'initiatives pour mener à bien vos missions.
Informations supplémentaires
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !
Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2022/LU/TM/01 : @.**
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