PRINCIPALES MISSIONS:
-Analyser les produits en cours de fabrication pour assurer le suivi réactionnel des productions et contrôler les échantillons de fin de nettoyage des équipements avant lancement d'une nouvelle production.
-Le laboratoire IPC est intégré au contrôle qualité du site tout en étant support à la production.
AU QUOTIDIEN POUR LE SERVICE, LE DEPARTEMENT QUALITE ET LE SITE:
-Réceptionne les échantillons à contrôler
-Analyse les produits en cours de procédé pour le suivi réactionnel de certaines fabrications d'intermédiaires ou principes actifs à usage pharmaceutique
-Assure les contrôles de vérification du nettoyage des équipements avant lancement d'une nouvelle production
-Détecte et reporte à sa hiérarchie les anomalies ou non-conformités, participe aux investigations et propose des actions correctives
-Rédige les conclusions d'analyses et assure une continuité dans la libération des contrôles en temps réel en respectant les besoins et les délais des demandeurs
-Assure le suivi des analyses effectuées et la passation des consignes avec ses collègues
COMPETENCES TECHNIQUES:
- Connaissances des bonnes pratiques de laboratoire dans la chimie pharmaceutique / environnement GMP
- Maitrise de différentes techniques analytiques (CCM, HPLC, GC.)
- Savoir détecter les dysfonctionnements/pannes équipement
- Maitrise des outils informatiques (Word, Excel, Empower.)
COMPETENCES TRANSVERSES:
- Capacité à travailler en équipe avec différents interlocuteurs de différents secteurs
- Travail en autonomie
- Capacité à travailler avec rigueur sur des sujets variés
- Réactivité et adaptabilité pour répondre aux besoins des ateliers de production
PROFIL RECHERCHE:
- Profil : Bac+2/3 avec expérience en laboratoire analytique
CONDITIONS:
- Durée: CDD de 6 mois
- Rythme de travail : posté 3x8
- Date de prise de fonction souhaitée : Avril 2025
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