Vos principales missions
* Définir et exécuter des plans d’experience
* Développer et optimiser les procédés de fabrication
* Qualifier et valider des procédés, des équipements et des outillages de production
* Constitution de la documentation de fabrication (modes opératoires, gammes, nomenclature valorisée, plans et spécifications)
* Gérer des projets techniques et assurer la planification des tâches jusqu’au transfert en production
* Participer aux analyses des risques des procédés de fabrication
* Elaborer et respecter des plannings des tâches attitrées
* Assurer la maîtrise de la documentation associée aux changements / projets
* Identifier les améliorations dans les procédés de fabrication
Compétences requises :
* Diplôme d'ingénieur ou équivalent avec une expérience industrielle d’au moins 5 ans en industrialisation de process dans un environnement intégrant une production, de préférence dans le domaine du dispositif médical ou à forte contrainte règlementaire
* Bonne connaissance des procédés de fabrication et de contrôle (usinage, traitement de surface, matériaux, composite etc.) ainsi que des méthodes de justification technique
* Maitrise d’au moins un outil ERP : Nomenclature / Gamme / Gestion d’OF…
* Méthodique, analytique, attentif aux détails, vous disposez aussi d'un esprit critique et êtes reconnu comme étant force de proposition aussi bien sur des problématiques techniques que sur l'amélioration des méthodes de travail.
* Approche Lean à tous les niveaux, dont documentaire, et capacité de faire preuve d'un bon esprit de synthèse
* Conception d’outillage sur CAO (CREO)
* Maitrise de l'anglais (lu, écrit, parlé)
Compétences souhaitées :
* Capacité à définir une solution industrielle fiable et robuste intégrant les moyens de production et procédés de fabrication, la gestion des flux de production dont les flux d’information, la planification, la supply chain, …
* Compétences interpersonnelles et capacité à s'adapter à une variété de personnes
* Une certification green belt six-sigma est un plus
Nous sommes une entreprise MedTech située à Sophia Antipolis (Vallauris, France), dans le sud de la France.
Vous souhaitez contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes ayant une déficience auditive ?
Alors, nous pourrions vous proposer une carrière passionnante chez ITSA Medical à Sophia Antipolis. Les solutions à conduction osseuse produites et développées par ITSA Medical sont mises sur le marché par notre société sœur Oticon Medical AB.
Pour cela, nous développons des dispositifs médicaux implantables ainsi que des techniques chirurgicales. Le site de Sophia Antipolis est spécialisé dans la production des implants transcutanés, le développement produit et les activités commerciales pour la France.
Vous ferez partie de l’équipe Recherche & Development répartie sur 3 sites, Sophia Antipolis (Vallauris, France), Göteborg (Suède) et Copenhague (Danemark). L’équipe R&D travaille au développement des futurs solutions percutanées et transcutanées. Le poste est basé dans notre pôle principal R&D situé à Sophia Antipolis.
Reportant au responsable de l’equipe R&D du site de Sophia Antipolis, votre principale responsabilité est la definition et la mise en place, en collaboration avec les équipes de conception et les équipes opérationnelles, de procédés de fabrication d’un implant transcutané d’une solution auditive à conduction osseuse. Votre activité sera centrée sur les modifications liées à des évolutions de produit, de nouveaux procédés, de nouveaux équipements, de nouvelles technologies.
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