Cleaning validation specialist

Description Kenvue recherche actuellement pour le site de production de Kenvue à Val de Reuil (Normandie), un/une Ingénieur(e) de Validation des Procédés de Nettoyage À ce poste, vous serez sous les ordres de notre Responsable des process scientifiques et vous travaillerez sur le site de Val de Reuil Qui nous sommes Chez Kenvue, nous avons un credo : réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. Forgeant notre identité depuis plus d'un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre de marques emblématiques, dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® et BAND-AID®. Des marques que vous connaissez bien et qui vous tiennent à cœur. Nous entretenons une passion pour la science et un talent pour les soins quotidiens. Notre effectif mondial se compose de 22 000 personnes de talent au parcours et aux horizons différents. Des personnes passionnées des soins quotidiens et prônant l'innovation pour offrir aux consommateurs les meilleurs produits. Travailler pour Kenvue, c'est mettre à profit son expertise et son empathie pour réussir à changer le quotidien de millions de gens, jour après jour. Nous, pour qui l'humain compte avant tout, pour qui les soins participent d'une passion, pour qui la réputation est étayée par la science et pour qui nos solutions sont le fruit d'une volonté sans faille, vous réservons de superbes opportunités de carrière ! Venez travailler à nos côtés pour bâtir notre avenir et aussi le vôtre. Quel rôle devrez-vous tenir ? En tant qu'Ingénieur(e) de Validation des Procédés de Nettoyage, vous serez responsable du plan directeur de validation (PDV/VMP) et de maintenir l'état de validation du nettoyage des équipements de fabrication et de conditionnement. Vous serez rattaché(e) à notre équipe Manufacturing Science & Technology (MS&T) Self-Care, qui apporte son expertise pharmaceutique sur les procédés des produits Kenvue OTC (Over The Counter). Vous serez basé(e) à Val de Reuil mais vous pourrez également être en contact avec vos collègues à travers la région EMEA. Principales responsabilités L'Ingénieur de validation des procédés de nettoyage est chargé de soutenir le plan directeur de validation (PDV/VMP) et de maintenir l'état de validation du nettoyage des équipements de fabrication et de conditionnement à l'intérieur de l'usine. * Définir les stratégies de validation du nettoyage en tenant compte des données scientifiques/techniques, des évaluations de risques et des exigences réglementaires et de qualité applicables. Servir d'expert en la matière (SME) pour identifier les opportunités d'optimisation et d'amélioration en matière de validation du nettoyage. * Effectuer les activités de validation du nettoyage pour l'introduction de nouveaux produits sur le site ou de modifications des produits existants. * Documenter l'évaluation du nettoyage pour les processus de nettoyage potentiellement impactés par le changement. * Définir et documenter la cartographie des équipements pour identifier les points d'échantillonnage. * Diriger la réalisation des activités de validation du nettoyage et l'émission de toute la documentation connexe, par exemple, émettre des protocoles de validation du nettoyage, des recettes de nettoyage nouvelles ou mises à jour, organiser la formation du personnel de production impliqué dans les activités de validation, le cas échéant. * Coordonner avec la production pour s'assurer que les activités de validation du nettoyage sont réalisées dans des délais appropriés, tels que définis dans les plans de projet ou le plan de validation directeur du site. * Coordonner avec le CQ l'analyse des échantillons et la communication des résultats. * Superviser les cycles de validation du nettoyage et procéder à l'échantillonnage. * Préparer le rapport de validation pour approbation. * En cas de non-conformité lors de la validation du nettoyage, enquêter, participer à l'évaluation de l'impact et proposer des actions correctives. * Identifier les possibilités d'optimisation et d'amélioration du nettoyage. * Mettre à jour les instructions de nettoyage, les VMP et les matrices correspondantes, le cas échéant. * Contribuer aux activités de préparation à l'audit sur le site et agir en tant qu'expert en la matière lors des audits et des inspections reçus par le site, y compris les préparatifs dans la salle arrière et la confrontation avec l'auditeur/inspecteur dans la salle avant. Qualifications requises * Diplôme de maîtrise minimum dans un domaine scientiique. * Expérience significative en validation de nettoyage, de préférence dans la fabrication pharmaceutique, de dispositifs médicaux, de médicaments OTC et/ou de produits cosmétiques. * Connaissance approfondie des bonnes pratiques de fabrication (Eudralex Vol4, FDA CFR21 parties 210 211). * Fortes compétences en leadership, esprit d'équipe, et maîtrise du français et de l'anglais professionnel. Qualifications Souhaitées : * Connaissance approfondie des équipements et des méthodes de nettoyage associées dans la production pharmaceutique/cosmétique. * Organisation, autonomie, engagement, flexibilité et volonté de travailler sur le terrain. * Excellentes compétences en communication verbale et écrite. Avantages du poste • Un dispositif de protection sociale concurrentiel. • Des vacances et congés payés, la possibilité d'allouer du temps à des actions de bénévolat, des journées ou demi-journées libres en saison estivale (" Summer Fridays ") et bien plus encore ! • Une foule d'opportunités d'apprendre et de développer ses compétences. • Groupes-ressources d'employés Nous travaillons pour que chacun puisse exprimer le meilleur de soi-même, afin de valoriser toutes les individualités. En tant qu'entreprise engagée, nous agissons en faveur de la diversité des talents qui nous rejoignent. La diversité, l'équité et l'inclusion contribuent à valoriser le caractère unique de chacun de nos collaborateurs. Kenvue est fier d'être un employeur offrant l'égalité des chances. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans distinction de religion, de sexe, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'âge...et ne feront l'objet d'aucune discrimination fondée sur le handicap