Description du poste :
Vos missions :***Production : Garantir le bon fonctionnement quotidien du site, des activités de production et suivre les résultats de production,
* Qualité : Initier et participer aux investigations de déviations ; contribuer aux réunions CAPA, change control et aux audits ; relire et suivre l'évolution des dossiers de lot. Garantir le respect des procédures et leur compréhension ; participer à leur révision,
* Management : Assurer la cohésion de l'équipe ; anticiper les besoins en ressources humaines ; participer aux recrutements ; suivre le progrès des formations et veiller au respect des normes,
* Organisation : Garantir l'adéquation entre le planning et les ressources affectées ; suppléer les adjoints ou les responsables d'équipe en cas d'absence,
* Amélioration continue : Proposer des axes d'amélioration (processus, réduction des pertes),
* Sécurité : Assurer le respect des règles de sécurité et du port des EPI ; appliquer la politique sécurité du site.
Statut cadre, participation et intéressement, variable.
Description du profil :
Vous êtes Docteur en pharmacie ou Ingénieur et vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans à un poste similaire en industrie pharmaceutique idéalement dans le domaine injectable stérile. Vous êtes reconnu pour votre leadership, pour votre aisance relationnelle et vos capacités organisationnelles.
Experience: Expérience exigée de 3 An(s)
Notre client est un sous-traitant pharmaceutique de 200 collaborateurs qui fabrique et met à disposition des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur. Il est spécialisé dans la production d'ampoules injectables stériles et produit également des formes suppositoires. La société est en pleine croissance avec des investissements importants en cours dans le secteur injectable.
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