Evaluateur hémovigilance (f/h)

Présentation générale du poste Direction : Direction médicale 1 (DMM1) Pôle : Pôle 3 - Greffe, thérapie cellulaire et génique, transfusion, médicaments dérivés du plasma, radio-pharmaceutiques, agents de contraste (BIOHER) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles: Chef(fe) de pôle, Directrice et Directrice adjointe Collaborations internes et externes Collaborations intra-direction : Evaluateur qualité PSL, autres évaluateurs HV, évaluateurs publicité, conseillers médicaux Collaborations inter-direction : Direction de la surveillance (SURV), Direction de l’inspection (DI), Direction des contrôles (CTROL), Direction des Dispositifs Médicaux et des dispositifs de Diagnostic In-Vitro (DMDIV), Direction règlementation et déontologie (DRD) Collaboration externes : Etablissement Français du sang (EFS), Centre de transfusion sanguine des Armées (CTSA), Coordonnateurs régionaux d’hémovigilance et de sécurité transfusionnelle (CRH-ST), correspondants d’hémovigilance et de sécurité transfusionnelle (CHV-ST) des Etablissements de Transfusion Sanguine (ETS) et des Etablissements de Santé (ES), DGS SpF, HCSP, Commission Européenne, autres autorités compétentes Européennes Compatible télétravail ☒ oui ☐non Finalité du poste Evaluer les déclarations d’hémovigilance transmises à l’ANSM (incidents de la chaîne transfusionnelle, effets indésirables donneurs et receveurs, informations post-dons), et analyser les causes-racines Activités principales Evaluer les déclarations d’hémovigilance transmises à l’ANSM (incidents de la chaine transfusionnelle, effets indésirables donneurs et receveurs, informations post-dons, analyses causes racines) : Analyser les déclarations et s’assurer de leur conformité aux référentiels applicables Piloter et/ou s’assurer de la réalisation des investigations nécessaires Le cas échéant proposer en lien avec sa hiérarchie, les mesures à prendre Procéder au suivi de l’évaluation des déclarations Rédiger des documents (synthèses, rapports, notes…) sur les déclarations et les sujets gérés Activités secondaires Contribuer aux réponses des saisines réglementaires et scientifiques dans le domaine de l’HV (DGS, EFS) Assurer les contacts avec l’Etablissements Français du Sang, le Centre de Transfusion des Armées (CTSA), les coordonnateurs régionaux d’hémovigilance et de sécurité transfusionnelle (CRH-ST), les correspondants locaux d’hémovigilance (CHV-ST ETS et ES), Santé Publique France et les autres instances concernées, Participer au CSP mis en place par l’ANSM dans le domaine de l’HV Assurer la continuité du fonctionnement de l’équipe Participer à l’élaboration : des référentiels réglementaires et scientifiques de l’hémovigilance et de la sécurité transfusionnelle des communications scientifiques de l’hémovigilance des documents relatifs à l’hémovigilance diffusés par l’ANSM Assurer le suivi des fonctionnalités e-FIT en collaboration avec la direction de la surveillance Participer aux groupes de travail européens et internationaux Formation / Diplôme BAC 5, Docteur en Médecine ou Docteur en Pharmacie Connaissances en Transfusion sanguine de préférence étayées par un diplôme (DUTS, capacité transfusionnelle…) Expérience professionnelle requise Bonne connaissance du milieu transfusionnel Expérience de terrain de la transfusion en milieu hospitalier souhaitable Expérience de la transfusion sanguine souhaitable Compétences clés recherchées Capacités organisationnelles Capacité d’analyse et de synthèse dans le domaine scientifique Capacité rédactionnelle et d'expression orale (en français et en anglais) Autonomie Esprit d’équipe Connaissances des logiciels informatiques Word, Access, Excel et Powerpoint et de l’Internet Capacité à développer des réseaux professionnels, internes et externes Aptitude à la communication en public Caractéristiques administratives Type de contrat : CDD de droit public de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement Catégorie d’emploi : CE1 Emploi repère : Evaluateur scientifique et règlementaire Rattachement du poste : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé 143-147, boulevard Anatole France 93285 SAINT-DENIS CEDEX Adresse d’envoi des candidatures : A l’attention de Nathalie PEYSSON / Isabelle Sainte-Marie rhansm.sante.fr isabelle.sainte-marieansm.sante.fr Date limite de dépôt des candidatures : 15 avril 2025 Référence de l’offre : LAB/DMM1/BIOHER/HEMO/092024 Référent technique : Isabelle Yoldjian (Directrice) et IsabelleSainte-Marie (Directrice adjointe) Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d’intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l’agent au moins annuellement. Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement. Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.