CURIA FRANCE SAS est une filiale du groupe CURIA GLOBAL (3700 salariés dans le monde) est spécialisée dans la fabrication de Principes Actifs stériles et non stériles et d'Intermédiaires de Synthèse.
Une portée mondiale pour une PME locale ! Rattaché (e) au Responsable de Production du site, dans un cadre régi par les normes qualité pharmaceutiques et notamment les Bonnes Pratiques de Fabrication, vous aurez en charge d'organiser et gérer les activités de production de fabrication de principes actifs stériles, dans le respect des règles de sécurité, des coûts et des délais
Le contexte réglementaire de cet atelier nécessite de travailler sur l'organisation, les gains de productivité, la formation des collaborateurs.
ACTIVITES
- Piloter la mise en oeuvre des activités de production selon le planning défini en relation avec la Supply hain
- Assurer le contrôle, le maintien en l'état et l'amélioration de l'outil industriel.
- Optimiser l'organisation et les processus de fabrication.
- Définir et organiser le suivi du plan d'actions d'amélioration continue.
- Appliquer et faire appliquer la sécurité.
- Appliquer et faire appliquer les Bonnes pratiques de fabrication (BPF)
- Rédiger et tenir à jour la documentation liée à l'activité de l'atelier et les investigations en cas de déviation.
- Piloter la production à l'aide d'indicateurs (Sécurité, Coût, Qualité, délais, contrôler les différents paramètres de production et apporter des actions correctives. Proposer des investissements).
- Avec la maintenance, planifier les opérations de maintenance préventive et curative.
- Organiser le travail de l'équipe, planifier l'adéquation Charge / Capacité.
- Proposer des solutions d'améliorations.
- Participer activement aux projets de l'atelier (ex : intégration de produits)
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