A propos du poste
Dans le cadre d’une création de poste, AdhexPharma recherche un(e) : INGENIEUR PROCEDES INDUSTRIALISATION (H/F) – CDI Au sein d’une équipe de 5 à 10 personnes, votre rôle consiste à participer au développement et industrialisation des procédés de fabrication des nouveaux produits. Vos missions principales sont de : - Piloter, en tant que membre d’une équipe projet multi-pluridisciplinaires, les activités liées au développement et industrialisation des procédés de fabrication des nouveaux produits, du développement du procédé à sa validation (définition des paramètres process à travers la fabrication de lots d’essais, fabrication de lots cliniques et de lots de validation, identification des besoins techniques pour la mise en place et l’industrialisation du procédé, participation au cahier des charges, mise en place et adaptation des équipements, maîtrise des coûts et plannings, suivi de l’avancée des projets) ; -Participer à la mise en production des produits développés et/ou transférés (participation aux premiers lots commerciaux, participation à la formation de la production, support au troubleshooting, participation aux chantiers d’amélioration nécessitant une expertise produit / process) ; -Assurer le maintien du parc équipements développement ; -Effectuer la veille technologique liée au métier (salon, réseau fournisseur, recherche de solution innovante...).
A propos du profil recherché
De formation initiale Ingénieur (scientifique ou technique), vous disposez d’une expérience d’au minimum 3 ans dans une fonction similaire au sein d’un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Expérimenté(e) dans le développement et/ou industrialisation des procédés de fabrication (idéalement sur des procédés de type mélange, enduction, coupe, converting, packaging), vous maîtrisez la démarche de validation des procédés, d’industrialisation et d’amélioration continue. Vous avez une expérience en gestion de projets. Vous maîtrisez les logiciels CAO. Une connaissance et des règlementations cGMP/BPF serait un plus. Votre niveau d’anglais vous permet de tenir une conversation technique et de rédiger des documents en anglais. Vous maîtrisez les outils informatiques (pack office, SAP).
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