• Être le garant de l’impression des dossiers de lot selon les besoins de la production,
• Piloter la gestion de la revue des dossiers de lot dans les temps et RFT en collaboration avec la production (superviseurs de production)
• Effectuer les remontées des informations bloquant le flux
• Participer à la priorisation des déviations pour respecter le leadtime
• Effectuer le suivi des lots bloqués (séparation physique)
• Assurer le suivi des indicateurs de toutes les étapes du flux
• Analyser et proposer des actions sur les plus gros contributeurs de perte du leadtime
En tant que Superviseur Support Flux, vous rejoindrez une équipe dynamique du département Inspection injectables / Conditionnement chez LEO Pharma. Elle est un partenaire clé pour le reste de l'entreprise, en travaillant en étroite collaboration avec les Services Qualité, Production, MSAT, Maintenance, Utilités, Projets, Laboratoire de Contrôle et IT.
Chez LEO Pharma, nous accueillons et considérons les candidatures de tous les candidats qualifiés, car nous pensons que nos différentes perspectives, expériences et attitudes nous permettent de prendre les meilleures décisions pour LEO Pharma et de répondre aux besoins du marché dans lequel nous opérons.
Description de poste
Depuis plus de 80 ans, LEO Pharma s'engage à aider les personnes souffrant de maladies de peau et de thromboses. Chacun d'entre nous, chez LEO Pharma, peut avoir un impact réel dans son travail quotidien, car nous nous efforçons d'apporter le soutien nécessaire aux patients et aux prestataires de soins de santé pour de nombreuses années à venir - et c'est pourquoi nous avons besoin de VOUS.
Au sein du département Inspection injectables /Conditionnement, vous aurez l'occasion de façonner l'avenir et d'aider les personnes souffrantes ou à risque de maladie thromboembolique veineuse, en particulier celles atteintes de cancer, ou encore les personnes atteintes de maladies de la peau comme le psoriasis ou la dermatite atopique en faisant progresser les normes de soins.
Nous recherchons un Superviseur Support Flux pour rejoindre notre équipe de production.
En tant que Superviseur, et avec le soutien de votre équipe et du responsable de service, vous serez responsable du respect des lead times définis à l’inspection et au conditionnement pour répondre aux demandes marchés. Vous serez garant du suivi des flux de dossiers de lot, du flux produit (lead time) et de la revue documentaire au sein du département. Vous Animerez une équipe dont vous assurez le développement.
Vous serez également responsable d’assurer la conformité aux Standards de Sécurité et Santé au travail, Environnement et Qualité (cGMPS) ainsi que ceux de Léo Pharma tout en étant le relai de communication des exigences des marchés (Réglementation en matière de marquage des composants, Sérialisation…)
Vous assurerez la coordination avec la production sur la formation/habilitation au Mirage manuel.
Missions
Vous serez donc en charge des missions ci-après :
PILOTAGE du Lead Time
• Être le garant de l’impression des dossiers de lot selon les besoins de la production,
• Piloter la gestion de la revue des dossiers de lot dans les temps et RFT en collaboration avec la production (superviseurs de production)
• Effectuer les remontées des informations bloquant le flux
• Participer à la priorisation des déviations pour respecter le leadtime
• Effectuer le suivi des lots bloqués (séparation physique)
• Assurer le suivi des indicateurs de toutes les étapes du flux
• Analyser et proposer des actions sur les plus gros contributeurs de perte du leadtime
MANAGEMENT
• Définir les objectifs personnels et mettre tout en œuvre pour motiver et impliquer ses collaborateurs
• Identifier les besoins en formation de son équipe
• Contrôler le niveau requis des BPF et veiller au maintien et à l’évolution des compétences de son équipe
• Encadrer, animer et coordonner ses équipes
• Décliner la stratégie du site au sein de son secteur
• Contribuer à développer la Polyvalence au sein de son service
• Contribuer au développement des Winning Behaviours au sein de son secteur
• Evaluer et développer les compétences et les performances individuelles des collaborateurs.
• Mettre en œuvre les process RH annuels dans le respect des règles définis (ASR, STIP, LEO GROW etc)
• Définir les besoins en effectifs à court, moyen et long terme
• Challenger les organisations pour plus d’efficience
• Participer au recrutement des membres de son équipe
• Expliquer et faire appliquer le règlement intérieur et les consignes d'hygiène et de sécurité
• Être le relais de communication entre ses équipes, le responsable support, les superviseurs de production, et les autres services (logistique, AQ, Techniques…)
• Assurer le back up du responsable support
AMELIORATION CONTINUE
• Proposer des améliorations sur les processus dont vous avez la charge en collaboration avec la production (revue de Dossier afin d’éviter les récurrences (RFT), flux, leadtime…)
• Participer à la « veille réglementaire » comme le Single Point of Contact pour le site de Vernouillet et en assistant aux réunions « Market On boarding » en tant que représentant du site
QUALITE
• Veiller à l’application des règles de qualité et de sécurité sur votre secteur, et s’assurer du contrôle de leur application.
• Veiller à la garantie de la conformité des produits, en respectant les procédures en vigueur, tout en sensibilisant les collaborateurs sur l’utilité de les respecter.
• Assurer les modifications de documents SOP, DDL demandées par les services production dans les délais impartis
• Être le garant de l’inventaire des stocks de votre secteur
• Être le référent au niveau des activités SAP (vérification des transactions et des mouvements de stock sous SAP)
• Assurer la coordination entre le DK et les fournisseurs au niveau de la création/modification des artworks
• Rédiger des changes control, des déviations et des documents de travail
Qualifications
Pour réussir sur ce poste, il vous faut possédez les qualifications suivantes :
• Pharmacien ou ingénieur à orientation industrie pharmaceutique ou expérience significative en production pharmaceutique
• Expérience en gestion et management d'équipe
• Connaissance des processus qualité BPF et Lean, dont les outils de résolution de problèmes et des outils d’amélioration continue (AMDEC et autres)
• Anglais technique (Participation aux onboardings meetings)
Vous devez également avoir de solides compétences en matière de communication et de gestion et travail en équipe, ainsi que la capacité à travailler de manière autonome.
À propos de votre équipe :
En tant que Superviseur Support Flux, vous rejoindrez une équipe dynamique du département Inspection injectables / Conditionnement chez LEO Pharma. Elle est un partenaire clé pour le reste de l'entreprise, en travaillant en étroite collaboration avec les Services Qualité, Production, MSAT, Maintenance, Utilités, Projets, Laboratoire de Contrôle et IT.
Contact et candidature
Vous n'avez pas besoin de télécharger une lettre de motivation, mais n'hésitez pas à ajouter quelques phrases dans votre CV expliquant pourquoi ce poste vous intéresse.
Pour nous, innover ensemble consiste à constamment améliorer et repousser le champ des possibles pour chacun, pour notre société et pour nos patients.
Chez LEO Pharma, nous innovons ensemble
Chez LEO Pharma, nous participons à l’épanouissement des patients souffrant de maladies cutanées en dermatologie. Nos connaissances, nos collaborations et notre curiosité nous permettent d’explorer la dermatologie. LEO Pharma est à la pointe de la science dans le développement de nouveaux médicaments.
De plus, LEO Pharma est un leader dans le domaine de la thrombose et se concentre particulièrement sur la thrombose associée au cancer. En tirant parti de notre expérience dans le domaine des maladies thromboemboliques veineuses, nous continuons de mobiliser la communauté médicale et de soutenir l’éducation et la formation scientifiques dans ce domaine particulier de soins. Chez LEO Pharma, nous donnons la priorité aux patients dans tout ce que nous faisons, et c’est ce qui nous distingue ! Pour nous, être pionniers ensemble consiste à constamment améliorer et élargir ce qui est possible pour les autres, notre entreprise et nos patients.
Chez LEO Pharma, nous accueillons et considérons les candidatures de tous les candidats qualifiés, car nous pensons que nos différentes perspectives, expériences et attitudes nous permettent de prendre les meilleures décisions pour LEO Pharma et de répondre aux besoins du marché dans lequel nous opérons.
Pour certains postes, LEO Pharma peut effectuer une vérification des antécédents par un tiers.
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