Chef de projet industrialisation f/h

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Chef de Projet Industrialisation F/H H/F - 29682

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Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre.

Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Pionnier depuis 95 ans dans le domaine des produits de contraste, nous innovons en continu et consacrons 10 % de nos ventes à la Recherche & Développement pour améliorer le diagnostic, le pronostic et la qualité de vie des patients.

Achieve, Cooperate, Care et Innovate sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien.

Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale.

Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur www.guerbet.com et suivez Guerbet sur Linkedin, Twitter, Instagram et Youtube

NOUS VOUS PROPOSONS :

Nous recherchons un Chef de Projet Industrialisation F/H

En qualité de Chef de Projet Industrialisation, votre rôle consistera à soutenir les activités opérationnelles liées aux dispositifs médicaux au sein du groupe. Selon les impératifs de coûts, de qualité et de délais, le groupe peut agir en tant que fabricant légal ou distributeur.

Les dispositifs médicaux peuvent être fabriqués ou distribués par le groupe. En tant que fabricant légal, le groupe est responsable de la conception, de la fabrication et de la qualité du dispositif. En tant que distributeur, il assure la mise sur le marché et la distribution des dispositifs existants.

Le Chef de Projet Industrialisation coordonne les activités liées aux dispositifs médicaux. Cela peut inclure la mise en place de processus de fabrication, la gestion des délais, la réduction des coûts, et l’amélioration continue.

Le groupe doit garantir la qualité et la sécurité des dispositifs médicaux. Cela implique des contrôles rigoureux, des tests, des certifications et une surveillance constante.

En résumé, le rôle des dispositifs médicaux est essentiel pour la santé des patients et nécessite une approche multidisciplinaire pour garantir leur efficacité et leur sécurité

Pour cela, vous apporterez votre expertise et collaborerez avec toutes les fonctions du Groupe, afin de :
- Obtenir une compréhension complète jour après jour des attentes et contraintes de toutes les parties prenantes (Contractant, Réglementaire, R&D),
- Identifier, partager et exécuter des actions d'amélioration continue à court et moyen terme (Définir des métriques, effectuer un suivi régulier...),
- Moteur de l'amélioration des relations actuelles avec nos principaux sous-traitants / fournisseurs.
- Gérer des validations et des procédés de fabrication
- Piloter et exécuter des changes controls impactant les procédés de fabrication
- Maintenir l’état de l’art de la partie industrielle de nos DHF (Cahiers des charges industriels, validations de procédés,…) ou remédier le cas échéant.

VOTRE PROFIL ET COMPETENCES :

Vous disposez d’un diplôme de BS en ingénierie mécanique ou des matériaux, vous avez minimum 5 ans d'expérience dans un environnement de fabrication en production et en projet (dans un environnement de produits médicaux stériles à usage unique est un plus).

De plus, vous avez de solides compétences en Injection Plastique, une bonne compréhension des technologies et processus liés aux dispositifs médicaux stériles (emballage stérile, stérilisation EtO,), des normes ISO 13485 et FDA 21CFR820, et une expérience dans la gestion de fournisseurs.

Compétences non techniques :
- Excellentes compétences interpersonnelles avec une capacité démontrée à travailler en équipe avec la R&D, la fabrication, le marketing, les ventes, le service, la réglementation et la qualité,
- Excellentes aptitudes à la communication orale et écrite et capacité à écouter efficacement les autres,
- Solides capacités d'organisation et de planification,
- Compétences en matière d'identification et de résolution de problèmes, y compris la capacité de négocier et d'influencer,
- La certification Lean Six Sigma Green Belt est un atout,
- Parfaite maîtrise de l'anglais

Raisons pour nous rejoindre

Bien plus qu'un salaire compétitif,

Nous offrons un développement personnel continu. En rejoignant Guerbet, vous :
- Rejoignez un leader mondial reconnu en imagerie diagnostique et interventionnelle,
- Rejoignez nos 2635 collaborateurs qui s'engagent chaque jour à proposer des solutions innovantes pour améliorer la qualité de vie des patients partout dans le monde,
- Rejoignez une entreprise où nous valorisons la diversité des talents issus de divers horizons.

Nous # Innovate # Cooperate # Care #Achieve ensemble !

Guerbet s’engage à mener une politique d’égalité des chances et d’accès à l’emploi excluant toute forme de discrimination à l’égard d’un candidat ou d’un employé en raison de son origine, de son sexe, de sa situation de famille, de sa grossesse, de son apparence physique, de son patronyme, de son lieu de résidence, de son état de santé, de son handicap, de ses caractéristiques génétiques, de ses moeurs, de son orientation ou identité sexuelle, de son âge, de ses opinions politiques, de ses activités syndicales, de son appartenance ou de sa non-appartenance, vraie ou supposée, à une ethnie, une nation, une race ou une religion déterminée ». (Article 225-1§1), ou toute autre information protégée et reconnue en vertu des lois nationales en vigueur. Les informations collectées par le formulaire de candidature ont uniquement pour but de déterminer l’aptitude du candidat à l’emploi.

Ainsi, Guerbet s’engage à étudier, à compétences égales toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

Guerbet propose des aménagements aux candidats et salariés en situation de handicap. Si vous avez besoin d'un aménagement pour postuler à un poste, veuillez envoyer un e-mail à Careers@guerbet.com ou vous pouvez également appeler ce numéro +33 (0) 1 45 91 50 00