Gestionnaire documentaire h/f

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de notre Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques, vous êtes rattaché(e) au Responsable Systèmes Qualité. Vos missions se déclinent comme suit :

1. Définir et conseiller pour la mise en place des règles de gestion documentaire avec les utilisateurs

2. Modifier la forme des documents qualité / réglementaire suivant les modèles, règles d'identification définis

3. Réaliser les opérations de contrôle qualité et alerter sur les documents manquants, les incohérences de formes, les problèmes de diffusion

4. Suivre le cycle de vie des documents qualité/ réglementaire depuis la création jusqu'à l'obsolescence et contrôle la destruction des documents périmés dans le respect des procédures

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Diplômé d'un Bac+2 type BTS "Gestion de l'information et de la documentation", ou disposant d'une expérience significative sur un poste avec des fonctions similaires, ou profil Assistant(e) en recherche d'évolution de carrière.

Une première expérience réussie en industrie est souhaitée.

5. Maitrise des logiciels bureautique impérative

6. Pratique d’outils spécifique à l’activité de gestion de la documentation (GED) souhaitée

7. Anglais notions

Bon relationnel, bon(ne) communicant(e), une capacité à travailler en équipe et en transverse vous caractérisent.

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

8. Poste à pourvoir en CDD

9. Poste en horaire de journée

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

10. Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport ou prime mensuelle en fonction du lieu d'habitation

11. Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, Prime d’intéressement

12. Tarif préférentiel pour un abonnement sportif