Missions principales:
- Participation à la visite de faisabilité
Organisation active de la mise en place dans les services
- Etablissement / actualisation, organisation, et mise en œuvre de procédures,
consignes spécifiques à son domaine d'activité - Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles...) dans son domaine d'activité
- Gestion et traitement dés données / informations (recherche, recueil, saisie, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
- Vérification des consentements éclairés, suivi du respect du protocole et des BPCs
- Vérification des critères d'inclusion et de non inclusion
- Remplissage des cahiers d'observation
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
- Soutien de l'investigateur pour le suivi et la gestion des demandes de corrections
- Gestion des documents de l'étude (liste de délégation des tâches, de la liste de screening et de la liste d'inclusion des patients, ...)
- Suivi au quotidien de la planification et de l'état des lieux
- Préparation des échantillons biologiques et documents iconographiques, de leur stockage ou de leur acheminement
- Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
- Participation à la déclaration et au suivi des événements indésirables
- Participation aux réunions investigateurs et réunions de formation réalisées par le promoteur dans le cadre de l'étude
-Participation aux congrès spécifiques à la pathologie
-Archivage des documents de la recherche
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