GENETHON recrute : Un(e) Chef de projet clinique (H/F)
* Rattaché(e) à la Responsable Opérations Cliniques, vous coordonnez et supervisez la réalisation d’études cliniques nationales et internationales dans le respect des procédures réglementaires et qualité en vigueur, des règles d’hygiène et de sécurité, des coûts et des délais prévus.
Missions principales :
Organisation et planification des études
* Vous participez à la rédaction des protocoles d’études en collaboration avec le médecin projet ;
* Vous définissez les besoins humains et les moyens budgétaires nécessaires à la réalisation des études ;
* Vous participez à la sélection des pays et des sites d’investigation en collaboration avec le médecin projet ;
* Vous établissez le cahier des charges, participez à la sélection des sous-traitants et prestataires.
Suivi des études
* Vous animez l’équipe projet, planifiez et coordonnez les différentes étapes des études ;
* Vous gérez la CRO et les autres prestataires de l’étude
* Vous gérez les aspects budgétaires et logistiques des études ;
* Vous contribuez à la rédaction, validation et mise à jour des documents de l’étude ;
* Vous gérez les contrats investigateurs et les conventions hospitalières en collaboration avec le service juridique et la CRO ;
* Vous contrôlez la qualité des études et le respect de la réglementation ;
* Vous supervisez l’archivage de la documentation conformément aux requis et aux procédures ;
* Vous participez, aux côtés du département des Affaires Réglementaires et de la CRO, aux soumissions réglementaires et aux échanges avec les autorités de santé / comités d’éthique ;
* Vous faites les demandes et suivi des assurances pour la réalisation des essais cliniques ;
* Vous assurez la gestion du produit d’étude (Investigational Medicinal Product – IMP) ;
* Vous validez le planning d’ouverture des sites cliniques avec l’attaché de recherche clinique (ARC) ou la CRO dès l’obtention des approbations des autorités réglementaires et du comité d’éthique ;
* Vous revoyez et validez les données générées au cours du déroulement des études cliniques et coordonner l’analyse des données cliniques avec le médecin projet et le chargé de pharmacovigilance ;
* Vous managez les risques.
Profil :
D’une formation bac+5 scientifique à doctorat (médecine, pharmacie ou recherche), vous possédez une expérience en développement clinique et si possible en thérapie génique.
Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap.
Poste en CDI basé à Evry (91), jusqu’à 3 jours de télétravail par semaine, à pourvoir en décembre 2024.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.