Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.
Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux…
Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.
Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.
Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.
Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous !
Au sein de la Direction des Affaires Réglementaires et Publiques (60 personnes), le stagiaire intégrera l’équipe Systèmes d’Informations-Publishing.
La mission s’articulera autour de 2 activités principales :
Participer au projet ARCAMM
* Rechercher les informations dans les dossiers pour retracer l’historique des activités réglementaires réalisées.
* Saisir ces informations dans la base de données réglementaires (RIM ENNOV Process)
* Organiser les dossiers (au format papier et numérique) en vue de l’archivage dans la GED.
Le chargement des dossiers au format eCTD
* Chargement des dossiers réglementaires initiaux et réponses aux compléments dans le cadre de demandes d’AMM, renouvellements, variations…
* Participer à la soumission des dossiers
Le périmètre est international car porte sur les autorisations obtenues dans les différents pays.
La recherche des informations permettre de découvrir la diversité des activités réglementaires (dépôt AMM, variations, renouvellements…) dans les différents pays et contextes réglementaires du Groupe.
Étudiant en 5ème année de pharmacie.
Langues : Français, Anglais.
Salaire :
Stage à pouvoir à partir de Mars pour 4 à 6 mois.
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