Véto-Pharma est un laboratoire pharmaceutique français qui développe, produit et distribue une gamme de produits innovants au service de la santé des abeilles.
Notre expertise garantit la qualité de nos produits, qui sont distribués dans plus de 35 pays à travers le monde, positionnant Véto-Pharma comme leader mondial de la santé des abeilles mellifères.
Véto-Pharma est également un CDMO reconnu par l'industrie pharmaceutique vétérinaire avec une installation sur 10 000 m2, fournissant aux meilleurs acteurs européens des services de développement, de fabrication et de conditionnement de médicaments et de compléments alimentaires à usage vétérinaire. Au quotidien vous assumez les responsabilités suivantes :
- Sur délégation, assurer pour un portefeuille produits la libération des lots de produits finis
- Garantir la gestion des déviations,
- Assurer la gestion des Résultats hors spécifications/hors tendances,
- Réaliser la gestion des change control,
- Gérer les Réclamations client,
- Assurer la gestion des CAPAs,
- Participer aux investigations terrain et approbations finales,
- Assurer le support terrain AQ opérationnelle en étant l'interlocuteur AQ privilégié des services internes (Production, Contrôle Qualité, Métrologie/ Qualification/ Validation, Supply Chain, Affaires Réglementaires),
- Contribuer à la relation client : échanges, rédaction des informations qualité, cahier des charges client,
- Rédiger les Revues annuelles qualité produit,
- Garantir l'approbation de la documentation qualité et notamment opérationnelle : procédures, instruction, dossiers de lot, spécifications, méthodes, bulletins d'analyses, listes de fabrication
En complément de ces activités :
- Animer les formations Accueil Qualité/BPF,
- Participer à la rédaction de la documentation relative aux systèmes qualité,
- Participer à l'élaboration à la revue annuelle des systèmes qualité et à la revue de Direction,
- Réaliser après formation d'audits internes/externes (rapport d'audit, suivi des CAPAs, etc.),
- Participer aux audits et inspections du site,
- Participer à la démarche d'analyse de risque et au déploiement du système de management de la qualité selon ICH Q9 et Q10.
- Participer à la démarche d'analyse de risque et au déploiement du système de management de la qualité selon HACCP
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