Vos missions principales seront les suivantes :
* Contrôler et libérer les matières premières, composants et les produits sous-traités entrants à l'aide des instructions de contrôle,
* Contrôler et statuer sur la conformité des produits fabriqués conformément aux instructions de contrôle. Une partie des activités s'effectuera en salle blanche,
* Effectuer les relevés de contrôle et les enregistrements selon les procédures associées,
* Détecter et isoler les produits non-conformes ou suspects,
* Initier les fiches de signalement ou les rapports de non-conformité,
* Contrôler, valider et libérer les dispositifs pour départ en stérilisation,
* Contrôler et valider les dispositifs en retour de stérilisation,
* Valider et libérer en tant que titulaire les produits finis non stériles,
* Contrôler l'étiquetage final et les manuels d'utilisation fournis avec les dispositifs avant expédition,
* Valider les bons de livraison pour la libération des produits avant expédition,
* Etablir les instructions de contrôle composants et assurer la formation,
* Contribuer aux bonnes pratiques de gestion documentaire en collaboration avec le Service Assurance Qualité,
* Respecter, sensibiliser et faire pratiquer les règles de qualité au sein de l'entreprise.
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