Description du poste :
- Préparation de la documentation C et Q : Vous serez en charge de la rédaction et de la gestion des documents nécessaires aux activités de Commissioning et Qualification.
- Développement et exécution des protocoles FAT et SAT : Vous concevrez et réaliserez les protocoles de Factory Acceptance Testing (FAT) et Site Acceptance Testing (SAT), en assurant leur conformité aux exigences réglementaires et internes.
- Vérification des spécifications des équipements : Vous passerez en revue les spécifications des équipements pour vous assurer que les exigences FAT, SAT et PIM ( Project Information Management ) sont bien intégrées.
- Préparation et mise en oeuvre des protocoles de qualification : Vous élaborerez et exécuterez les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) afin de valider les équipements et systèmes selon les normes pharmaceutiques.
Si vous êtes prêt(e) à relever de nouveaux défis et à évoluer au sein d'une équipe dynamique, cette opportunité est faite pour vous !
Rejoignez-nous dès maintenant en nous contactant au 07.83.12.14.66 ou en nous envoyant votre CV à l'adresse salma.yakoulti[a]cts-corporate.com.
Nous sommes impatients de vous accueillir et de contribuer à l'épanouissement de votre carrière au sein de notre entreprise !
Profil recherché :
- De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5
- Avec une expérience significative : Minimum 3 ans en qualification / validation
- Localisation : Strasbourg
- Langue : Anglais obligatoire
- Pas de télétravail
Experience: Expérience exigée de 2 An(s)
Qualification: Agent de maîtrise
Secteur d'activité: Ingénierie, études techniques
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