CDI - Responsable scientifique principal F/H
Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l’implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale. Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise.
Rattaché(e) à la Directrice département Préclinique Clinique, vos principales missions seront les suivantes :
Stratégie et développement :
* Etablit des recommandations stratégiques formalisées en soutien des pré-projets dans son domaine d’expertise.
* Recommande les études requises pour confirmer l’intérêt/la validité des pré-projets.
* Participe à l’évaluation des opportunités de développement et établit des recommandations.
* Contribue à l’évaluation d’opportunités de programmes de recherche.
* Promeut et participe à l’établissement des recommandations.
* Conseille les responsables d’étude pour l’élaboration des plans d’étude.
* Etablit et formalise la stratégie de réponses aux questions posées dans son domaine d’expertise.
* Participe à la résolution de problèmes technologiques ou expérimentaux.
* Met en place/anime un réseau d’experts ou chercheurs dans les domaines d’expertise.
Coordination, équipier projet :
* Coordonne et s’assure que le plan de développement soit établi.
* Coordonne les actions du plan de développement et relaye les informations auprès de l’équipe projet.
* Informe régulièrement sa hiérarchie de l’avancement des projets.
* Contribue à la transcription des éléments du «Target Product Profile» en RCP cible.
Communication Scientifique, Veille, Image du Groupe et Innovation :
* Participe à la communication scientifique à l'intérieur et à l’extérieur du Groupe Vetoquinol.
* Participe à des groupes de travail d’experts pluridisciplinaires.
* Participe aux congrès et assure une veille par le suivi de la littérature scientifique.
* Etablit des recommandations en lien avec les avantages concurrentiels.
* Contribue à la représentation du Groupe auprès des organismes professionnels.
Vous êtes titulaire d'un Bac + 6, Doctorat scientifique avec spécialité ou équivalent.
Vous avez 10 ans d’expérience en développement de médicaments avec idéalement des connaissances en toxicologie.
* Vous maîtrisez les outils informatiques dédiés.
* Vous avez un niveau d'anglais C1.
Poste en CDI, statut Cadre, basé à Magny-Vernois (70).
Conditions & avantages :
Package de rémunération incluant un salaire fixe selon votre profil, part variable sur objectifs de 10%, véhicule de fonction, prime vacances de 365 euros brut, participation + plan épargne entreprise, Mutuelle/prévoyance, Tickets restaurants, 13 jours de RTT, CSE, Accompagnement dans la recherche d’un logement.
Si vous souhaitez obtenir plus d’informations sur Vetoquinol, suivez notre page LinkedIn.
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