Ingénieur règlementaire cdd - h/f

Le groupe URGO est spécialiste du traitement médical des plaies et de la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Laboratoires Juvamine, Laboratoires Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio et Marie-Rose.Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 370 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. Au sein des Laboratoires Juva Santé, rattaché(e) à la Directrice qualité et ARE, nous recherchons dès à présent un(e) Ingénieur Règlementaire (H/F) en CDD dans le cadre d'un remplacement pour une durée de 3 mois. Vous aurez comme mission principale le support règlementaire de nos produits cosmétiques, dispositifs médicaux pour le service marketing, achat et développement. Vos missions principales seront : 1) Développement de produits - Participer aux étapes règlementaires d’un développement de produit - Positionner réglementairement les produits (nouveautés et reformulations) - Valider les fiches techniques des matières premières et cahiers des charges et les formules, - Mettre en place et suivre les tests de stabilité/efficacité - S’assurer de la conformité des allégations, - Constituer les dossiers techniques et les déclarer aux autorités compétentes - Valider les allégations scientifiques et réglementaires - Apporter une aide règlementaire au service consommateur 2) Veille règlementaire Anticiper les évolutions règlementaires et analyser leur impact sur le portefeuille de produits PROFIL Vous êtes titulaire d'un Bac5 orienté cosmétique et/ou DM et/ou produits de santé, ou d'un diplôme d'Ingénieur orienté biologie. Vous bénéficiez de 2 ans d'expérience minimum dans la règlementation des produits cosmétiques et des dispositifs médicaux. Vous faites preuve de rigueur et de dynamisme. Votre implication, votre esprit de synthèse et votre bon relationnel seront des qualités qui vous permettront de mener à bien vos missions. Vous avez une bonne maitrise de l'anglais et de l'outil informatique.