Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le poste
Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et rattaché(e) au Responsable Qualification et Validation Bulk, vous rédigerez les procédures pour qualification périodique des équipements :
1. Rechercher les informations auprès des interlocuteurs techniques
2. Rechercher les informations sur l'état de l'art et la réglementation dans le domaine concerné
3. Être l'interface entre les responsables C&Q par secteur et l'exploitation, dans le cadre de la réalisation des qualifications périodiques et du planning associé
4. Rédiger et mettre à jour les documents avec intégration des commentaires émis par les intervenants LFB
5. Suivre le circuit d'approbation complet des procédures
Le profil :
Actuellement en formation Scientifique (formation Bac +5/ Bac +6, Ecole d'Ingénieur, Universités ou Faculté de Pharmacie), vous justifiez idéalement d'une première expérience en industrie. Vous possédez les compétences suivantes :
* Capacité d'analyse
* Organisation
* Esprit de synthèse
* Autonomie
* Dynamisme
* Volonté
* Adaptabilité
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Stage rémunéré
* Durée : 6 mois
* 35 H hebdomadaire
* Formation BPF prévue
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Tickets restaurant
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