Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi.
Rejoindre notre client, c'est se donner l'opportunité de travailler dans un secteur mondialisé, dynamique et stimulant, au sein d'une société internationale à taille humaine, leader dans son domaine : les médicaments injectables.
Rattaché(e) au département Qualité, votre mission consiste à définir et à mettre en œuvre les techniques de contrôle qualité afin de vérifier la qualité des produits et services, en cohérence avec les dossiers d'AMM et la réglementation GMP
Rattaché(e) au Directeur Qualité, vous managez 34 cadres et techniciens autour de 3 pôles (Physicochimie, Microbiologie, Stabilités et développement) : vous,
Planifiez les activités de contrôle qualité (délais, moyens, ressources)
Organisez-pilotez le travail de l'équipe (objectifs individuels/collectifs) en y associant les besoins en formation/polyvalence
Veillez à déployer une activité interactive/collaborative avec les autres départements
Vous assurez de la disponibilité de la documentation adéquate dans votre périmètre de responsabilité (procédures, modes opératoires, spécifications, documents de suivi, protocoles et rapports?). Vous approuvez cette documentation et veillez à la DI
Vérifiez que les contrôles requis ont bien été réalisés, que les dossiers correspondants ont bien été évalués en vue de l'acceptation ou du refus des articles
Gérez l'échantillothèque
Pilotez les programmes de mise en stabilité
Organisez la mise en œuvre des processus de gestion des résultats OOX, des déviations
Organisez le contrôle, participez au suivi de la qualité environnementale des locaux de production
Construisez, suivez le budget du service
Définissez, organisez les besoins en sous-traitance analytique
Contribuez à la réalisation des APS périodiques
Vous assurez de la réalisation des qualifications périodiques des équipements, leur maintenance préventive et la validation des méthodes analytiques
Assurez le respect des règles HSE
Participez aux analyses de risques, AC Vous êtes pharmacien, ingénieur ou avez un Bac+5, avez une expérience de 10 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique dont une partie avec des responsabilités au sein du département contrôle qualité
La connaissance des procédés de fabrication et de contrôle des produits stériles ainsi que des outils type LIMS est un plus
Vous avez une expérience confirmée en management d'équipes
Vous avez une bonne connaissance des référentiels réglementaires européens, des guidelines ICH, et des dossiers d'AMM
Autonome, vous êtes force de proposition, avez le sens de l'analyse, un bon esprit de synthèse et de la rigueur. Vous avez de bonnes qualités rédactionnelles (français et anglais)
Doté(e) d'un bon relationnel, vous savez adapter votre niveau de communication, afin de favoriser un travail constructif en équipe et transverse
Interaction avec la direction Générale
Conditions : Statut Cadre Forfait 218 jours Package de 60k€ à 75k€ - Mutuelle prise en charge à 100% pour la famille - CSE - RTT...
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