Poste : A la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb-212 (212Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 consistant à détruire sélectivement les cellules cancéreuses, tout en limitant l'impact sur les cellules saines environnantes. Avec un portefeuille solide de molécules en développement capables de cibler diverses formes de cancers et une chaine d'approvisionnement fiable en plomb-212, Orano Med ambitionne de devenir leader de l'alphathérapie ciblée, notamment pour les patients actuellement en impasse thérapeutique.
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Qualifications : Un Doctorat en médecine ou un diplôme équivalent est requis. Minimum 7 à 9 ans d'expérience en essais cliniques/développement clinique au sein de l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique. Expérience dans la conception d'essais cliniques et de la rédaction de rapports d'étude. Expérience en matière de soumissions réglementaires et d'interactions avec les autorités sanitaires Une expérience en oncologie et en thérapie par radioligands est requise Petits Plus : Des publications et des présentations scientifiques antérieures Expérience dans la rédaction des sections cliniques des dossiers de soumission pour approbation Expérience avec les études de dosimétrie et/ou la pharmacocinétique Expérience antérieure dans un environnement de start-up Compétences et connaissances requises : Connaissance approfondie de la conception et de l'analyse des essais cliniques pour les phases 1 à 3 Familiarité avec les exigences réglementaires et les directives pour le développement de médicaments Solides compétences analytiques et de résolution de problèmes, avec la capacité d'interpréter des données cliniques complexes. Familiarité avec le nettoyage des données et la rédaction de requêtes. Compréhension approfondie de RECIST V1.1 Excellentes compétences en communication écrite et orale, avec la capacité de présenter des données et des concepts de manière claire et concise Grande attention aux détails avec un engagement envers la qualité Profil : Qualifications :
Un Doctorat en médecine ou un diplôme équivalent est requis.
Minimum 7 à 9 ans d'expérience en essais cliniques/développement clinique au sein de l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
Expérience dans la conception d'essais cliniques et de la rédaction de rapports d'étude.
Expérience en matière de soumissions réglementaires et d'interactions avec les autorités sanitaires
Une expérience en oncologie et en thérapie par radioligands est requise
Petits Plus :
Des publications et des présentations scientifiques antérieures
Expérience dans la rédaction des sections cliniques des dossiers de soumission pour approbation
Expérience avec les études de dosimétrie et/ou la pharmacocinétique
Expérience antérieure dans un environnement de start-up
Compétences et connaissances requises :
Connaissance approfondie de la conception et de l'analyse des essais cliniques pour les phases 1 à 3
Familiarité avec les exigences réglementaires et les directives pour le développement de médicaments
Solides compétences analytiques et de résolution de problèmes, avec la capacité d'interpréter des données cliniques complexes. Familiarité avec le nettoyage des données et la rédaction de requêtes. Compréhension approfondie de RECIST V1.1
Excellentes compétences en communication écrite et orale, avec la capacité de présenter des données et des concepts de manière claire et concise
Grande attention aux détails avec un engagement envers la qualité Entreprise : Orano, plus qu'un job, une entreprise à vivre ! En intégrant nos équipes, vous jouez un rôle clé dans la transition énergétique. Vous contribuez à façonner un avenir durable, à économiser les ressources et à faire avancer la recherche médicale. Chez Orano, nous ouvrons le champ des possibles pour faire du nucléaire une ressource pour le futur.
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