Entreprise qui développe et commercialise des dispositifs médicaux consommables, destinés au grand public, en France et à l'international.
Vous rejoindrez l'entreprise pour intervenir comme Responsable en Affaires Réglementaires.
Vos principales missions seront les suivantes :
* Assurer la transition MDR de plusieurs gammes de produits.
* Assurer les communications avec les différents intervenants sur la partie réglementaire.
* Gérer le traitement des non-conformités.
* Effectuer la veille réglementaire et normative.
#J-18808-Ljbffr
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