Rattaché(e) à la Direction R&D et Affaires Réglementaires, vous travaillez au sein du Département Evaluation Chimique et Biologique, en charge d'assurer la sécurité des dispositifs médicaux suivant les normes et réglementations applicables (ISO 10993, règlement UE 2017/745).
En collaboration avec les équipes projets, vous contribuez au développement des produits et à leur évolution tout au long de leur cycle de vie en s'assurant de leur biocompatibilité.
Missions principales :
- Analyser la documentation disponible (fiches de données de sécurité, certificats fournisseurs et données de la littérature) afin d'identifier les dangers pour la santé humaine ;
- Définir les études de caractérisation chimique (recherche des extractibles et relargables par GC/MS, LC/MS, ICP/MS...) et les essais biologiques nécessaires pour répondre aux besoins de l'évaluation du risque biologique selon les normes et réglementations internationales applicables ;
- Mettre en place les études et assurer leur suivi auprès de laboratoires externes tout en veillant au respect des plannings (vérification et validation des protocoles, approbation des rapports d'études);
- Rédiger les profils toxicologiques des matières premières et des extractibles afin d'évaluer les risques toxicologiques ;
- Analyser, interpréter et tirer des conclusions des résultats d'essais ;
- Rédiger les rapports d'évaluation biologique
Poste à pourvoir dès que possible en CDD - 18 mois.
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