Informations générales
Entité de rattachement du publieur
Tout en ayant des missions nationales d'intérêt général, l'AGEPS met en œuvre la politique de l'AP-HP en matière d'équipements médicaux et informatiques et de produits de santé. Partenaire des GHU et des hôpitaux, elle est le prestataire technique et pharmaceutique de l'AP-HP.
Date de parution
16/06/
Description du poste
Intitulé du poste
Technicien de Production et de Distribution F/H
Métier
Investigation - Technicien d'études cliniques
Type d'emploi
CDD
Quotité de temps de travail
Temps plein
Poste à pourvoir
- de 3 mois
Présentation du service
Le Département Essais Cliniques de l'AGEPS est chargé de la gestion des aspects pharmaceutiques pour les recherches cliniques portant sur des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, équipements). Elle est amenée à gérer près de essais cliniques portant sur toutes les disciplines médicales et sur une grande variété de produits.
Equipe de 32 personnes: 9 pharmaciens et 23 personnels non médicaux (préparateurs, chef de projets, technicien, opérateur)
Vos missions
CDD 6 mois renouvelable
Assure, sous la responsabilité du responsable de chacun des secteurs concernés (« Réception / Conditionnement » et « Distribution ») la réalisation et/ou lencadrement technique des opérations de réception, de conditionnement et de distribution des produits destinés à la recherche clinique selon les Bonnes Pratiques de Fabrication et les Bonnes Pratiques de Distribution.
Activité de « Réception »
Encadre et assure les opérations techniques de réception pour tout médicament ou autre produit livré au Département Essais Cliniques dans le respect des procédures et documents techniques, assure la traçabilité requise.
Activité de « Conditionnement »
Encadre et assure les opérations de conditionnement pour tout médicament ou autre produit géré par le Département Essais Cliniques, assure la traçabilité requise dans le respect des Bonnes Pratiques, des procédures en vigueur et du dossier de conditionnement spécifique à chaque étude.
Valide au plan technique les dossiers de conditionnement des recherches.
Activité de « Distribution »
Encadre et assure les opérations de distribution et de retour pour tout médicament ou autre produit géré par le Département Essais Cliniques, assure leur traçabilité dans le respect des Bonnes Pratiques et procédures en vigueur et du dossier de distribution pour chaque étude.
valide au plan technique les dossiers de distribution des recherches
AUTRES ACTIVITES ET HABILITATIONS
En lien avec les responsables de secteurs et les deux pharmaciens responsables de lactivité technique :
- Assure le suivi des péremptions de tout produit en stock, lanticipation des besoins (avec les référents projets en charge de létude concernée).
- Contrôle du respect de la chaine du froid lors des transports, sauvegarde et analyse des données d'enregistrement.
- Rédige et/ou vérifie les procédures générales et spécifiques,
- Organise et encadre linventaire annuel du stock de produits « non formatés » et « formaté ».
- Participe à la formation des stagiaires et de toute personne susceptible dintervenir dans le secteur.
Manipule les médicaments à risque CMR (Cytotoxiques, Mutagènes, Reprotoxiques)
Manipule des charges et cartons
Profil recherché
Connaissance des médicaments et de leur circuit
Connaissance de la recherche clinique et de ses aspects réglementaires (BPF, BPD,).
Travail rigoureux et méthodique
Capacité à travailler en équipe
Gestion documentaire au sein d'un système qualité maitrisé
Les avantages de l'AP-HP
Description de vos avantages
Remboursement partiel des transports / Ticket restaurant / AGOSPAP / HOPTISOINS
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