Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Aider à la planification des mises en place d’essai clinique / documents de faisabilité/ engagement / site suitability.
• Planifier les ressources nécessaires à l'étude avec l’équipe projet/ centres
• Coordonner et assurer le suivi de l'étude : communiquer et rendre compte de l’état d’avancement auprès des coordinateurs, équipe projet…
• Mailing et l’envoi des Newsletters ( avancement/ amendements) aux équipes investigatrices.
• Assurer le nettoyage et la remise en temps voulu des données/documents de l’étude.
• Titulaire d’un BAC+2, BAC+3 (scientifique, assistanat de direction, ou équivalent), avec plus de 2 ans d’expérience sur un poste similaire dans la recherche clinique
Vous avez participé à toutes les étapes d’un projet clinique (lancement, coordination à la clôture)
Vous maîtrisez la gestion du Trial Master File
Vous pratiquez un anglais professionnel à l’écrit comme à l’oral
Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.
• Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.
• Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.
• Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.
• La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’ Aixia l Group .
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