Structure : L'AP-HP est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu. Ses 39 hôpitaux accueillent chaque année 8 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile. Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté. L'AP-HP est le premier employeur d'Ile de-France : 95 000 personnes médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers y travaillent. http://www.aphp.fr Présentation du Groupe hospitalier : Le groupe hospitalier des Hôpitaux Universitaires AP-HP. Sorbonne Université est constitué de 7 sites : Armand Trousseau, Charles Foix, La Roche Guyon, Pitié Salpêtrière, Rothschild, Saint Antoine, Tenon. Le groupe hospitalier AP-HP. Sorbonne Université comprend 13 Département Médico-Universitaires (DMU) multi sites. Lieu de travail : Service d'Oncologie Médicale, Hôpital Tenon, 4 rue de la Chine 75020 Paris Présentation du service : Service clinique : -Structure architecturale : un hôpital de jour de 25 postes de soins (22 fauteuils et 3 lits) -Un secteur d'hospitalisation de 22 chambres individuelles -Un secteur de soins continus de 4 chambres Pathologies prises en charges : -Cancérologie gynécologique et mammaire -Cancérologie digestive -Cancérologie urologique -Cancérologie ORL -Tumeurs rares : sarcomes, tumeurs trophoblastiques -Cancérologie du sujet âgé -Intensifications thérapeutiques (tumeurs germinales) -Cancer et grossesse Activité : -800 nouveaux malades par an -12000 séances de chimio et immunothérapie -16000 consultations -750 séjours Recrutement -Paris -Ile de France -France Nord (Bretagne, hauts de France, grand Est) Présentation de l'équipe : -1 directrice de recherche et 4 TEC - 9 investigateurs, oncologues médicaux (PUPH - PH) -50-60 protocoles en rotation (industriels et institutionnels) -Liens groupes de recherche : GINECO, GERCOR, Unicancer) -Support : IUC, CLIP2 Galilée, Institut CARNOT Liaisons hiérarchiques directes (N+1) : Hakima MANSEUR, directrice de Recherche Clinique du service Liaisons fonctionnelles : - La directrice de Recheche Clinique du service - Les investigateurs des études cliniques. - La Direction des Finances - Les TEC du service d'oncologie médicale - Personnel médical, paramédical.. ACTIVITES Missions : - Participer au screening des patients et aux RCP - Aider au repérage des patients potentiels et à leur inclusion en collaboration avec chaque investigateur - Préparer les tableaux de suivi de l'activité screening et d'inclusion des patients - Maintenir les tableaux de suivi de screening et d'inclusion - Suivre les monitorings, les enquête de satisfaction, les délais de réponses aux demandes promoteurs - Anticiper les facturations afin de diminuer les délais des facturations tout en facturant plus et mieux - Organiser et participer à la mise en place des essais cliniques au sein des services sous la supervision de chaque investigateur principal - Organiser les rendez-vous et participer au monitoring de l'essai clinique par le promoteur, en collaboration avec chaque investigateur. Vous serez l'interlocuteur privilégié entre les équipes hospitalières et le promoteur - Préparer les documents de l'essai nécessaires au bon déroulement du protocole, - Coordonner, planifier et suivre la prise en charge dans les services des patients participant aux essais cliniques - Assurer la gestion, la préparation, la manipulation et l'acheminement des échantillons biologiques spécifiques aux essais cliniques - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé - Mettre à jour les cahiers d'observation, gérer les données de l'étude, assurer la saisie dans l'eCRF ou la base de données de l'étude - Adresser, sous la responsabilité des investigateurs, les notifications immédiates des événements indésirables graves, au promoteur - Répondre aux demandes de correction des promoteurs en temps réel - Tenir à jour les tableaux de suivi et le classeur investigateur de l'essai clinique QUOTITE DE TRAVAIL (35h/semaine) HORAIRES DE TRAVAI Amplitude horaire : 9h-17h Spécificités : Horaires adaptables en fonction des visites de suivi des patients inclus dans les essais cliniques Rémunération : selon diplôme et modulable selon ancienneté et expérience, à partir de 2500 euros brut / mois. COMPETENCES REQUISES SAVOIR FAIRE REQUIS -Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé -Animer et développer un réseau professionnel -Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites -Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations -Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel -Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence -S'exprimer en face -a- face auprès d'une ou plusieurs personnes -Travailler en équipe / en réseau -Utiliser les logiciels métier/les outils numériques -Classer des données, des informations, des documents de diverses natures -Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec son entourage -Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine CONNAISSANCES ASSOCIEES -Bureautique -Gestion de données, relatives à son domaine -Éthique et déontologie médicales -Logiciel dédié à la recherche clinique -Méthodes de recherche clinique -Organisation et fonctionnement interne de l'établissement -Vocabulaire médical -Qualité -Réglementation relative à la recherche clinique QUALITES PROFESSIONNELLES - Rigueur - Goût du travail en équipe - Sens de l'organisation - Réactivité et disponibilité - Aisance relationnelle - Discrétion - Anglais scientifique PRE-REQUIS Etre titulaire d'un diplôme professionnel d'Attaché/technicien de Recherche clinique et/ou être titulaire d'un diplôme scientifique Bac+2/bac+5 (Diplôme d'État d'infirmier, Médecine, Master Biologie, Pharmacie,.. etc) La justification d'une première expérience en recherche clinique d'au moins 6 mois idéalement en oncologie ou expérience professionnelle en milieu hospitalier serait souhaitable Disponibilité : dés que possible
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