Ingénieur-e de recherche pour le pilotage de projets stratégiques directeur-rice adj. de laboratoire

Mission principale
L’ingénieur.e de recherche aura pour mission d’organiser et de conduire la mise en œuvre des orientations stratégiques de l’ART-TG qui visent à développer les activités économiques de l’unité pour en assurer leur pérennisation.
Activités principales
·Participer à la conception de la politique et des objectifs de l’ART-TG notamment grâce à une analyse experte des enjeux scientifiques, réglementaires, industriels et économiques,

·Piloter les projets d’évolution organisationnelle notamment le développement des activités scientifiques mutualisées et innovantes dans le cadre du RIBB (Réseau Intégrateur Biothérapies Bioproduction) et de la plateforme du biocluster GENOTHER, en relation avec l’ensemble des parties prenantes,

·Participer à l’élaboration des feuilles de route des projets structurants avec l’ensemble des parties prenantes

·Coordonner le suivi d’un portfolio de projets stratégiques pour l’ART-TG avec les parties prenantes (incluant la délégation régionale, Inserm Transfert et les parties extérieures) en s’appuyant sur le soutien des chefs de projets et de l’équipe administrative de l’ART-TG

·Développer les activités de partenariat industriel et de prestations de service de l’ART-TG en s’assurant d’obtenir les ressources nécessaires,

·Participer à la rédaction de demandes de financement,

·Piloter le maintien et la consolidation de la certification ISO 9001 sur les activités de thérapie génique en tant que Responsable du Management de la Qualité,

·Représenter l’ART-TG et animer des relations avec les partenaires, au sein des différents réseaux professionnels.

·Assurer une veille stratégique, identifier et proposer des pistes nouvelles, assurer une veille sur les sources potentielles de financement et les évolutions réglementaires en thérapie génique.

Connaissances
·Profil scientifique ou clinique dans les sciences de la vie ou de la santé, avec de l’expérience dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique (R&D, industrie ou clinique)

·Excellentes capacités de coordination et d’organisation avec expérience dans le management de programmes/projets de R&D

·Expertise dans la démarche de certification ISO 9001 et dans la pratique des BPF, BPL ou BPC

·Excellentes capacités de communication avec les collaborateurs

·Connaissances des questions juridiques et de propriété intellectuelle

·Expérience de l’élaboration d’un budget et de son suivi

·Très bonnes capacités rédactionnelles et de communication

·Langue anglaise: B2 à C2 (CECRL)

Savoir-faire
·Organiser, prioriser et coordonner des tâches complexes pour la réalisation du projet
·Jouer un rôle de conseil et d’aide à la décision
·Aptitude à résoudre les problèmes
·Autonomie
·Interactions indispensables avec l’ensemble des interlocuteurs