Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Dans le cadre de notre développement d'activité dans le secteur des Life Sciences nous recherchons plusieurs profils :
- Affaires réglementaires (Rédaction et mise à jour de dossier de marquage CE, 510K, AMM)
- Qualité système (SMQ)
- Qualité opérationnelle (CAPA, NC, Change control, déviation, AQ, CQ etc.)
- Qualification / Validation (équipements, nettoyage, stérilisation, informatique, procédés etc.)
- Clinique (ARC, chef de projet clinique, coordinateur d'études cliniques etc.)
- Gestion des risques (14971)
- R&D/Conception/DHF
- -Ingénierie, production, industrialisation, maintenance, travaux neufs etc.
Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de vos compétences et de la problématique client dont vous serez en charge.
Profil recherché :
- Vous êtes diplômé(e) d'une formation ingénieur (Bac +5) dans le domaine des dispositifs médicaux ou pharmaceutique et disposez d'une première expérience de minimum 1 an dans ce domaine.
- Bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles.
- Anglais professionnel
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