Notre client est un groupe français international qui développe et commercialise des traitements innovants. Afin de renforcer leur équipes de Développement clinique, il recherche un(e) professionnel(le) qualifié(e).
Vous intégrez l’équipe des opérations cliniques de notre client et vous intervenez dans le cadre d’études en données de vie réelle.
Plus particulièrement, vous serez responsable des tâches suivantes :
* Assurer la conduite des activités réglementaires auprès des différentes instances réglementaires locales et internationales (comité d’éthique, CNOM, CNIL,…).
* Intervenir dans la rédaction et la validation des différents documents d’études.
* Assurer la sélection et le management des prestataires impliqués dans les études.
* Suivre la qualité des essais et mettre en place les actions correctrices éventuelles.
* Définir et assurer le suivi des éléments budgétaires.
Vous travaillerez dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur.
De formation scientifique supérieure, vous justifiez d’une expérience de 4 ans en Recherche Clinique au cours desquelles vous avez pu développer vos compétences en recherche clinique et en coordination d’essais.
Vous maîtrisez parfaitement l’anglais.
Ce poste est à pourvoir immédiatement en proche région parisienne sud (accessible en métro) et est ouvert au télétravail.
Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Votre esprit d’initiative vous donne envie de postuler ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature !
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