Responsable ingénierie et production f/h

Au sein de la Direction de la Collecte et Production de produits sanguins labiles (DCP) et sous l’autorité du Directeur Collecte et Production, vous serez en charge de suivre plus particulièrement les processus de préparation des produits sanguins labiles et produits dérivés, des biothèques transfusionnelles et des Laboratoires de qualification Biologique des dons, et d’organiser et suivre l’exécution des projets opérationnels transversaux définis par l’établissement et qui concerne l’ensemble des activités du département.

Dans ce cadre, vos missions principales seront :

· Veiller, dans le cadre d’une relation transversale et en lien avec les directions régionales des ETS, à la bonne organisation des activités en région et à l’adéquation des moyens déployés dans un souci permanent de sécurité, qualité et efficience

· Préparer et déployer les plans d’actions établis en application du contrat d’objectifs et de performance et de la stratégie de l’établissement

· Veiller au bon fonctionnement des réseaux métiers de votre périmètre d’activité pour permettre :
- La convergence et l’harmonisation des pratiques au sein des activités de votre périmètre
- L’efficience et la mise en œuvre des projets d’optimisation au niveau des établissements en application des stratégies et des politiques nationales
- Le bon fonctionnement des interfaces d’amont et d’aval
- L’application des consignes de production (méthodes et cibles) au sein des ETS sur le périmètre concerné

· Manager l’équipe sous votre responsabilité (animation, circulation de l’information, évaluation, accompagnement)

· Représenter la DCP pour les marchés publics en lien avec les activités : évaluation des fournisseurs, protocole de test, critères de choix…

· Gérer les projets et plans d’action sur votre périmètre :
- Organiser et structurer les projets définis par la direction de l’établissement : identifier les pilotes, les ressources et les moyens nécessaires pour garantir leur bonne exécution et l’atteinte des objectifs
- Piloter directement certains projets
- Contribuer à l’amélioration et l‘innovation des méthodes de production des PSL
- Détermination des plans d’action nécessaire avec les processus pour améliorer la qualité des PSL en lien avec la revue qualité produits, le CQ PSL et les anomalies déclarés

· Membre du Comité Technique et d’évaluation des PSL : suivi des résultats, des évolutions et construction des protocoles d’évaluation

Vous pourrez également être amené à suppléer le directeur collecte et production pour la supervision de la cellule approvisionnements et régulation des PSL

· Diplômé(e) bac+5, ingénieur, pharmacien, médecin, vous disposez d’une expérience significative dans au moins un des processus concernés

· Vous possédez idéalement un diplôme complémentaire en transfusion sanguine

· Vous avez démontré vos compétences en gestion de projet et en management d’équipe lors d’expériences précédentes

· Vous avez une très bonne capacité de communication et savez animer des équipes transverses. Votre aisance relationnelle facilite la transmission d’informations entre les différentes parties prenantes des projets.

· Vous possédez des aptitudes à l’autonomie et à la prise de décision

· Vous possédez des compétences relationnelles, vous êtes ouvert d’esprit, vous avez un sens critique, vous êtes rigoureux (se) et organisé(e)