Preclinical Scientist/ Chercheur préclinique M/F
Bordeaux
Treefrog Therapeutics est une biotech innovante dont le but est de rendre les thérapies cellulaires accessibles à des millions de patients, grâce à la technologie C-Stem, qui a été développée pour cultiver et différencier des cellules souches à grande échelle, une 1ère mondiale. Depuis sa création en 2018, Treefrog Therapeutics a levé plus de 74 M€ et connaît une forte accélération grâce à son équipe de plus de 100 collaborateurs.
Rattaché.e au Responsable préclinique et en collaboration avec le technicien de l'équipe, vous collaborerez étroitement avec les équipes de R&D pour contribuer à tous les aspects des opérations précliniques, y compris, l'organisation et le suivi des études précliniques, les opérations bioanalytiques et la gestion des échantillons.
Au sein de l'équipe R&D, et en étroite collaboration avec le responsable préclinique, vous aurez un large éventail de responsabilités, dont les suivantes :
1. Contribuer aux études précliniques, y compris la planification, la mise en œuvre, la collecte de données, l'analyse statistique des données, la préparation des rapports et les présentations.
2. Contribuer aux activités bio-analytiques liées aux études précliniques.
3. Assurer la liaison avec les ORC précliniques pour une planification efficace et une conduite opérationnelle des études DMPK, bioanalytiques et toxicologiques pour les programmes de découverte et de développement, y compris le processus budgétaire/financier (SOW, PO, factures...), la conduite de l'étude (suivi de l'étude toxicologique, gestion des échantillons bioanalytiques...) et l'exécution technique (transfert et gestion des données, rapport d'étude et contrôle de qualité des données...) selon les besoins.
4. Assurer le respect des protocoles d'étude et le suivi en veillant à ce que les études soient réalisées en parfaite conformité avec le protocole d'étude, la certification ISO 9001 (version de 2015), et la réglementation en vigueur régissant l'expérimentation animale.
5. Être responsable de la qualité, de la clarté et de l'exhaustivité de la documentation du projet, y compris les dossiers réglementaires.
6. Identifier les risques et les solutions en temps opportun.
7. En collaboration avec le responsable préclinique, assurer la communication et le reporting des activités dans le cadre du projet.
Profile description
Vous êtes titulaire d'un doctorat ou d'un diplôme équivalent en sciences de la vie ou dans un domaine connexe - idéalement en neurosciences, en médecine régénérative, en ingénierie tissulaire - et vous avez un minimum de 3 ans d'expérience opérationnelle dans le domaine des études précliniques (conceptualisation, organisation et supervision d'études précliniques) et vous avez de l'expérience dans la collaboration avec des sociétés de recherche contractuelle (CRO). Vous avez d'excellentes compétences en matière de rédaction scientifique.
Idéalement, vous connaissez le domaine des ATMP (thérapie génique et cellulaire) et vous avez des connaissances et de l'expérience dans la réalisation d'études immuno-histologiques (cerveau post-mortem) et la chirurgie des rongeurs (i.e. stéréotaxique). Une bonne connaissance de l'analyse statistique des données et/ou de la gestion de projets serait un atout supplémentaire.
Une capacité démontrée à travailler efficacement avec des groupes interfonctionnels et des partenaires externes dans un environnement d'équipe matricielle est requise. Vous connaissez le rôle de disciplines telles que la pharmacologie, l'ADME/PK, la sécurité et le CMC dans le processus de découverte de médicaments non cliniques.
Nous cherchons une personne enthousiasmée par la perspective de déployer les thérapies cellulaires. Capacité d'exécution, bon sens, rigueur, polyvalence, adaptation, esprit d'aventure et d'équipe sont importants pour nous. Vous êtes autonome, organisé(e) et capable de vivre en environnement dynamique dans un projet de longue haleine ? Rejoignez-nous !
Autonome, bien organisé et méticuleux, vous avez un esprit à la fois objectif et critique.
Orienté(e) vers les objectifs, excellent(e) communicateur(trice), travail en collaboration.
Définit les priorités opérationnelles et assigne des objectifs ambitieux et exigeants.
Capable de diriger, de négocier et de résoudre des problèmes, d'influencer la qualité des produits livrés.
Excellent sens de l'organisation, capacité à mener plusieurs tâches de front et à hiérarchiser les priorités.
Maîtrise des outils de gestion de projet.
Solides compétences en matière de communication écrite, orale et interpersonnelle, y compris la capacité à communiquer des informations scientifiques de manière claire et efficace. Bonne connaissance de l'analyse statistique.
Excellent niveau d'anglais écrit et oral.
Autres Avantages :
1. Aide au déménagement : Si vous n’habitez pas proche de Bordeaux, nous pouvons vous accompagner dans vos recherches de logement via une enveloppe financière.
2. Mobilité durable : Nous faisons la promotion d’une mobilité douce grâce à notre partenaire Bee.cycle qui propose une solution pour aider nos collaborateurs dans l’achat d’un vélo et Karos qui est une solution de covoiturage et nous remboursons l’ensemble des abonnements liés au transport à hauteur de 50%.
3. Empreinte environnementale : TreeFrog souhaite sauver des vies mais aussi participer à la sauvegarde de notre planète. Plusieurs de nos collaborateurs travaillent ensemble à la réduction de nos déchets et de nos émissions carbones. Nous avons par exemple un frigo connecté zéro déchet.
4. Sport : des cours de Crossfit et de Yoga sont proposés plusieurs fois par semaine dans nos locaux.
5. Restauration : Nous proposons des tickets restaurant de 9€80 pris en charge à 60% par l’employeur. Nous avons aussi plusieurs solutions de livraisons pour des repas de qualité et à petits prix dans nos locaux.
Début : Nous nous adapterons au profil.
Lieu de travail : 30 avenue Gustave Eiffel, 33600 PESSAC, France.
Flexibilité du travail : Télétravail possible.
Location : 31 Rue Thomas Edison, 33610 Canéjan, FRANCE.
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