Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.
Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux
Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d'une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.
Notre projet d'entreprise repose sur une volonté de s'engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.
Nous sommes une entreprise engagée pour l'égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.
Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
Vous partagez notre vision ? Alors, n'attendez plus et rejoignez-nous ! Au sein de la Direction Contrôle Qualité du site de Messimy (55 personnes), rattaché au Responsable Contrôle Qualité, vous aurez la charge de l'organisation et de l'animation du secteur Produits Finis composé de 17 personnes.
En tant que responsable, vous devrez notamment :
Au niveau opérationnel :
- Piloter l'activité en fonction des objectifs à atteindre. Effectuer des ajustements si nécessaire (délais, moyens, ressources).
- Définir les objectifs et missions de votre secteur en accord avec les directives hiérarchiques, allouer les ressources nécessaires.
- Participer à l'élaboration du budget annuel de votre secteur.
- Suivre l'activité et analyser différents tableaux de bord. Reporter à la hiérarchie.
- Mettre en oeuvre des démarches d'amélioration continue et animer des groupes de travail destinés à améliorer la gestion des flux.
- Afin d'assurer une continuité de service :
- Participer à la vérification des données analytiques (revue, double check, validation dans le LIMS).
- Gérer les résultats non conformes et mener les investigations, en cas de non-conformité avérée, déclarer une anomalie.
- Signer les certificats d'analyses des produits contrôlés au Contrôle Qualité.
- Veiller à la maîtrise de la qualité du laboratoire : être le garant du respect des procédures, spécifications, modes opératoires et aux réglementations en vigueur et BPF ; réaliser les études d'impact produits et recherche de cause dans le cadre des anomalies.
- Rédiger, coordonner et valider les procédures, spécifications, modes opératoires et rapports de contrôle qualité.
- Participer aux audits et inspections.
Au niveau managérial :
- Manager, superviser et animer son équipe en accompagnant le développement de leurs compétences.
- Définir les objectifs et accompagner les collaborateurs dans la conduite de leurs actions afin de les impliquer dans leur travail et les inscrire dans le projet d'entreprise.
- Contribuer à la performance de son secteur, du service et de l'entreprise.
- Garantir la polyvalence de l'ensemble des collaborateurs : valider les formations et les habilitations, proposer un plan de formation dans une démarche de coopération intra et inter-services.
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