Description de poste
Structure : L'AP-HP est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu. Ses 39 hôpitaux accueillent chaque année 8 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile. Elle assure un service public de santé pour tous, 24h / 24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté. L'AP-HP est le premier employeur d'Ile de-France : 95 000 personnes médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers y travaillent.
Présentation du Groupe hospitalier : Le groupe hospitalier des Hôpitaux Universitaires AP-HP. Sorbonne Université est constitué de 7 sites : Armand Trousseau, Charles Foix, La Roche Guyon, Pitié Salpêtrière, Rothschild, Saint Antoine, Tenon. Le groupe hospitalier comprend 13 Département Médico-Universitaires (DMU) multi sites.
Lieu de travail : Service d'Oncologie Médicale, Hôpital Tenon, 4 rue de la Chine 75020 Paris
Présentation du service : Service clinique avec un hôpital de jour de 25 postes de soins, un secteur d'hospitalisation de 22 chambres individuelles, et un secteur de soins continus de 4 chambres. Pathologies prises en charge incluent la cancérologie gynécologique, digestive, urologique, ORL, et des tumeurs rares.
Activité : 800 nouveaux malades par an, 12000 séances de chimio et immunothérapie, 16000 consultations, 750 séjours.
Missions :
1. Participer au screening des patients et aux RCP.
2. Aider au repérage des patients potentiels et à leur inclusion en collaboration avec chaque investigateur.
3. Préparer et maintenir les tableaux de suivi de l'activité screening et d'inclusion des patients.
4. Suivre les monitorings, les enquêtes de satisfaction, et les délais de réponses aux demandes promoteurs.
5. Anticiper les facturations pour diminuer les délais tout en facturant plus et mieux.
6. Organiser et participer à la mise en place des essais cliniques sous la supervision de chaque investigateur principal.
7. Préparer les documents nécessaires au bon déroulement du protocole.
8. Coordonner, planifier et suivre la prise en charge des patients participant aux essais cliniques.
9. Assurer la gestion, préparation, manipulation et acheminement des échantillons biologiques spécifiques aux essais cliniques.
10. Mettre à jour les cahiers d'observation et gérer les données de l'étude.
11. Adresser les notifications immédiates des événements indésirables graves au promoteur.
12. Tenir à jour les tableaux de suivi et le classeur investigateur de l'essai clinique.
QUOTITE DE TRAVAIL : 35h / semaine, amplitude horaire : 9h-17h, horaires adaptables selon les visites de suivi des patients.
Rémunération : selon diplôme et modulable selon ancienneté et expérience, à partir de 2500 euros brut / mois.
COMPETENCES REQUISES :
1. Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient.
2. Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail.
3. Évaluer la pertinence des données.
4. Rédiger et mettre en forme des notes, documents et rapports.
5. Travailler en équipe / en réseau.
6. Utiliser les logiciels métier.
7. Créer et développer une relation de confiance avec son entourage.
QUALITES PROFESSIONNELLES : Rigueur, goût du travail en équipe, sens de l'organisation, réactivité et disponibilité, aisance relationnelle, discrétion, anglais scientifique.
PRE-REQUIS : Diplôme professionnel d'Attaché / technicien de Recherche clinique et / ou diplôme scientifique Bac+2 / bac+5 (Diplôme d'État d'infirmier, Médecine, Master Biologie, Pharmacie, etc.). Justification d'une première expérience en recherche clinique d'au moins 6 mois idéalement en oncologie ou expérience en milieu hospitalier souhaitable. Disponibilité : dès que possible.
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